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机译:靶向menin-mll蛋白蛋白蛋白互动的一流,高效不可逆抑制剂的设计
Univ Michigan Comprehens Canc 1600 Huron Pkwy Ann Arbor MI 48109 USA;
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Univ Michigan Life Sci Inst 210 Washtenaw Ann Arbor MI 48109 USA;
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Univ Michigan Dept Pathol 1600 Huron Pkwy Ann Arbor MI 48109 USA;
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drug design; irreversible inhibitors; menin-MLL protein-protein interaction; MLL leukemia;
机译:靶向menin-mll蛋白蛋白蛋白互动的一流,高效不可逆抑制剂的设计
机译:发现M-808作为一种高效的,共价,小分子抑制剂的Menin-MLL与体内抗肿瘤活性强的相互作用
机译:靶向DCN1-UBC12蛋白质相互作用的高效,选择性和细胞活性三唑的高效,选择性和细胞活性三唑[1,5-A]嘧啶的抑制剂
机译:二肽基-α,β-环氧树脂是半胱氨酸蛋白酶Cruzain和Rhodeain的有效不可逆抑制剂
机译:构造氮杂双环化合物的一般和立体选择方法:在合成(+)-氨苄青霉素和Grandisine D中的应用; Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂的基于结构的设计。
机译:通过MPT0L145(一种高度有效的PIK3C3抑制剂)靶向自噬可为癌细胞中的靶向或化学治疗剂提供协同相互作用
机译:基于铱(III)的不可逆蛋白-蛋白相互作用抑制剂BRD4作为有效的抗癌剂