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机译:革兰氏型合成和高度区域选择性溴化溴1,1,9,9-四甲基[9](2,11)百戊烷
Mem Univ Newfoundland Dept Chem St John NF A1B 3X7 Canada;
Univ Lethbridge Dept Chem 4401 Univ Dr Lethbridge AB T1K 3M4 Canada;
Acad Sci Czech Republ Inst Organ Chem &
Biochem Flemingovo Nam 2 CR-16610 Prague 2 Czech Republic;
Mem Univ Newfoundland Dept Chem St John NF A1B 3X7 Canada;
Univ Lethbridge Dept Chem 4401 Univ Dr Lethbridge AB T1K 3M4 Canada;
Wilfrid Laurier Univ Dept Chem &
Biochem 75 Univ Ave W Waterloo ON N2L 3C5 Canada;
Univ Lethbridge Dept Chem 4401 Univ Dr Lethbridge AB T1K 3M4 Canada;
Mem Univ Newfoundland Dept Chem St John NF A1B 3X7 Canada;
aromaticity; bromination; cyclophanes; EPR spectroscopy; structure elucidation;
机译:革兰氏型合成和高度区域选择性溴化溴1,1,9,9-四甲基[9](2,11)百戊烷
机译:苄基三乙基三溴化铵的合成及其作为溴化活性芳香化合物的高效区域选择性试剂的应用
机译:2-甲基-7-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶:高度区域选择性合成和溴化
机译:高度交联聚硅氧烷的合成与表征,基于2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四氢环基环四硅氧烷
机译:1,1,n,n-四甲基[n](2,11)对苯二酚-大和高度扭曲的多环芳烃的合成
机译:通过催化映选择性溴化溴化和区域选择性交叉耦合来合成阿甲定义的高度取代的前芳基支架
机译:内部盖子:1,1,8,8-四甲基8(2,11)甲戊烷:芳香带的一半和(8,8)单壁碳纳米管(Angew.Chem. ind。编辑。30/2009)