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Intramolecular Consecutive Dehydro-Diels-Alder Reaction for the Catalytic and Enantioselective Construction of Axial Chirality

机译:分子内连续的脱羟基二氧化铝反应对轴向手平性的催化和对倾斜构建的反应

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摘要

Consecutive thermal and metal-catalyzed dehydroDiels-Alder (DDA) reactions of sulfur-tethered tetraynes, possessing a 1,3-diyne moiety, proceeded efficiently, and axial chirality was achieved for the resulting dibenzothiophenyl moieties Chiral-rhodium catalysis realized a highly enantios-elective synthesis, and transformations into bis(benzocarbazole) derivatives were also achieved.
机译:连续的热和金属催化的脱氢硅氧烷 - 桤木酰胺 - 硫型Tetraynes的反应,具有1,3- yyne部分,有效地进行,并对所得的二苯基苯基部分手性 - 铑催化来实现高度倾向 - 还达到了选择性合成和转化为双(苯并咔唑)衍生物。

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