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机译:分子循环型催化和对致致密的手性多异呋喃素合成
Waseda Univ Sch Adv Sci &
Engn Dept Chem &
Biochem Shinjuku Ku 3-4-1 Okubo Tokyo 1698555 Japan;
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Engn Dept Chem &
Biochem Shinjuku Ku 3-4-1 Okubo Tokyo 1698555 Japan;
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Engn Dept Chem &
Biochem Shinjuku Ku 3-4-1 Okubo Tokyo 1698555 Japan;
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Engn Dept Chem &
Biochem Shinjuku Ku 3-4-1 Okubo Tokyo 1698555 Japan;
Waseda Univ ICSEP Shinjuku Ku Tokyo 1698555 Japan;
Waseda Univ Sch Adv Sci &
Engn Dept Chem &
Biochem Shinjuku Ku 3-4-1 Okubo Tokyo 1698555 Japan;
chirality; cycloaddition; enantioselectivity; rhodium; synthetic methods;
机译:分子循环型催化和对致致密的手性多异呋喃素合成
机译:使用手性二羧酸(II)羧酸酯催化重氮二酮酸酯衍生的羰基化合物与吲哚的催化对映选择性分子间环加成反应
机译:手性二羧酸(II)羧酸酯与2-炔基和苯乙烯的2-重氮-3,6-二酮酸酯衍生的羰基烷基化物的对映选择性分子间环加成反应
机译:非对称性映射合成π-延伸的手性三联钨和基于PAH的手性环烷2 + 2 + 2环加成
机译:I.光化学催化的[6pi + 2pi]高阶环加成。二。走向手性催化剂的铬(0)高阶环加成反应的发展。三,合成紫杉醇的合成研究:紫杉烷核心分子内环加成方法的研究。
机译:不对称催化的特殊功能-第一部分:2-重氮-36-二酮酸酯衍生的羰基烷基化物与烯烃双极性亲和剂的催化对映选择性分子间环加成反应
机译:分子循环型催化和对致致密的手性多异呋喃素合成