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Catalytic Asymmetric Synthesis of Dihydropyrido[1,2-a]indoles from Nitrones and Allenoates

机译:二氢吡啶的催化不对称合成硝基苯甲酸盐和甲苯的吲哚

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摘要

An asymmetric method for the synthesis of dihydropyrido[1,2-a]indoles from mixtures of nitrones and allenoates has been developed. This transformation showcases the use of squaramide catalysis in a complicated cascade system that has been shown to be highly sensitive to reaction conditions and substituent effects. The new method provides access to enantiomerically enriched dihydropyridoindoles from modular, non-indole reagents. The optimization and scope of the new transformation is discussed in addition to initial mechanistic experiments that indicate the role of the catalyst.
机译:已经开发出来自硝基和甲酸盐的混合物的二氢吡啶[1,2-A]吲哚的合成的不对称方法。 该转化展示了在复杂的级联系统中使用Squaramide催化,该系统已被证明对反应条件和取代效应高度敏感。 新方法提供从模块化,非吲哚试剂的对映体富集的二氢吡啶吲哚吲哚吲哚吲哚。 除了表明催化剂作用的初始机械实验之外,还讨论了新转化的优化和范围。

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