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Catalytic Asymmetric Synthesis of alpha-Arylpyrrolidines and Benzo-fused Nitrogen Heterocycles

机译:α-芳基吡咯烷和苯并熔融氮杂环的催化不对称合成

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摘要

Herein, we report a practical two-step synthetic route to alpha-arylpyrrolidines through Suzuki-Miyaura cross-coupling and enantioselective copper-catalyzed intramolecular hydroamination reactions. The excellent stereoselectivity and broad scope for the transformation of substrates with pharmaceutically relevant heteroarenes render this method a practical and versatile approach for pyrrolidine synthesis. Additionally, this intramolecular hydroamination strategy facilitates the asymmetric synthesis of tetrahydroisoquinolines and medium-ring dibenzo-fused nitrogen heterocycles.
机译:在此,我们通过Suzuki-miyaura交叉偶联和对致致致致致致注重的分子内的分子反应来报告一种实际的两步合成途径至α-芳基吡咯烷。 具有药学相关杂种物的底物转化的优异立体选择性和广泛的范围使得该方法具有吡咯烷合成的实用和通用的方法。 另外,这种分子内的水中的氨基氨基和中环二苯胺熔融氮杂环的不对称合成促进了不对称的合成。

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