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【24h】

Aryl Sulfonium Salts for Site-Selective Late-Stage Trifluoromethylation

机译:芳基锍盐用于位点选择性晚期三氟甲基化

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摘要

Incorporation of the CF3 group into arenes has found increasing importance in drug discovery. Herein, we report the first photoredox-catalyzed cross-coupling of aryl thianthrenium salts with a copper-based trifluoromethyl reagent, which enables a site-selective late-stage trifluoromethylation of arenes. The reaction proceeds with broad functional group tolerance, even for complex small molecules on gram scale. The method was further extended to produce pentafluoroethylated derivatives.
机译:将CF3集团纳入竞技发现越来越重要的药物发现。 在此,我们通过铜基三氟甲基试剂报告第一种光毒催化的芳基天性盐的交联偶联,这使得芳烃的位点选择性晚期三氟甲基化。 该反应与宽官能团耐受性进行,即使对于克拉规模的复杂的小分子。 进一步延伸该方法以产生五氟乙基化衍生物。

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