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Enantioconvergent Cross-Couplings of Alkyl Electrophiles: The Catalytic Asymmetric Synthesis of Organosilanes

机译:烷基电子药物的对映引起的交叉偶联:有机硅烷的催化不对称合成

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摘要

Metal-catalyzed enantioconvergent cross-coupling reactions of alkyl electrophiles are emerging as a powerful tool in asymmetric synthesis. To date, high enantioselectivity has been limited to couplings of electrophiles that bear a directing group or a proximal p/pi orbital. Herein, we demonstrate for the first time that enantioconvergent cross-couplings can be achieved with electrophiles that lack such features; specifically, we establish that a chiral nickel catalyst can accomplish Negishi reactions of racemic alpha-halosilanes with alkylzinc reagents with good enantioselectivity under simple and mild conditions, thereby providing access to enantioenriched organosilanes, an important class of target molecules.
机译:金属催化的烷基电子药物的对苯丙烷反应的交联反应作为不对称合成中的强大工具。 迄今为止,高对映选择性仅限于承载指导组或近端P / PI轨道的电子手术的偶联。 在此,我们首次证明了可以通过缺乏此类特征的电子手术来实现对映引导的交叉耦合; 具体地,我们确定手性镍催化剂可以在简单和温和条件下用烷基α-卤代硅烷与良好对映射性的良好对映选择性的良好映射性的Negishi反应,从而提供对灭灭的有机硅烷,这是一种重要的靶分子。

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