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机译:对映选择性的正式C(SP(3)) - H键活化在生物活性螺唑酮衍生物的合成中
Max Planck Inst Mol Physiol Abt Chem Biol Otto Hahn Str 11 D-44227 Dortmund Germany;
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Ruhr Univ Bochum Lehrstuhl Organ Chem 2 Univ Str 150 D-44801 Bochum Germany;
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asymmetric catalysis; C-H activation; Hedgehog pathway inhibitors; rhodium; spiropyrazolones;
机译:对映选择性的正式C(SP(3)) - H键活化在生物活性螺唑酮衍生物的合成中
机译:螺吡唑酮对映选择性合成的协同正式戒指
机译:PtBr2催化的烯丙基(邻乙炔基芳基)甲醇衍生物转化为官能化的茚。正式的sp(3)C-H键激活
机译:(Thio)γ-丁醇糖苷合成的映选择性氢粘合催化剂中的尿素衍生物:关节实验 - 定律研究(摘要)
机译:第一部分:α-烯丙基-α-芳基α-氨基酸的不对称合成。第二部分:烯基酮的不对称螺环化。第三部分:与Pd(II)相比,C(sp3)-H键的化学选择性活化。
机译:螺吡唑酮对映选择性合成的协同形式环收缩
机译:校正:螺吡唑酮对映选择性合成的协同形式戒指收缩