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Dithieno[3,2-b:2 ',3 '-d]pyrrole Cored p-Type Semiconductors Enabling 20 % Efficiency Dopant-Free Perovskite Solar Cells

机译:Dithieno [3,2-B:2',3'-d]吡咯芯P型半导体,实现20%的效率无掺杂剂的钙钛矿太阳能电池

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摘要

Organic p-type semiconductors with tunable structures offer great opportunities for hybrid perovskite solar cells (PVSCs). We report herein two dithieno[3,2-b:2 ',3 '-d]pyrrole (DTP) cored molecular semiconductors prepared through pi-conjugation extension and an N-alkylation strategy. The as-prepared conjugated molecules exhibit a highest occupied molecular orbital (HOMO) level of -4.82 eV and a hole mobility up to 2.16x10(-4) cm(2) V-1 s(-1). Together with excellent film-forming and over 99 % photoluminescence quenching efficiency on perovskite, the DTP based semiconductors work efficiently as hole-transporting materials (HTMs) for n-i-p structured PVSCs. Their dopant-free MA(0.7)FA(0.3)PbI(2.85)Br(0.15) devices exhibit a power conversion efficiency over 20 %, representing one of the highest values for un-doped molecular HTMs based PVSCs. This work demonstrates the great potential of using a DTP core in designing efficient semiconductors for dopant-free PVSCs.
机译:具有可调谐结构的有机P型半导体为杂交Perovskite太阳能电池(PVSC)提供了很大的机会。 我们在本文中报告了通过PI-缀合延伸和N-烷基化策略制备的两种二噻吩[3,2-B:2',3'-d]吡咯(DTP)芯分子半导体。 制备的共轭分子具有最高占用的分子轨道(HOMO)水平-4.82eV和高达2.16x10(-4)cm(2)V-1s(-1)的空穴迁移率。 在Perovskite上具有优异的成膜和超过99%的光致发光淬火效率,DTP基半导体有效地作为N-I-P结构PVSC的空穴传输材料(HTM)。 它们的掺杂剂MA(0.7)FA(0.3)PBI(2.85)BR(0.15)器件具有超过20%的功率转换效率,表示基于未掺杂的基于分子HTMS的PVSC的最高值之一。 这项工作展示了在设计无掺杂剂PVSC的高效半导体中使用DTP核心的巨大潜力。

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