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【24h】

A Supramolecular Stabilizer of the 14-3-3 zeta/ER alpha Protein-Protein Interaction with a Synergistic Mode of Action

机译:14-3-3 Zeta / ERα蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 与协同作用的相互作用

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摘要

We report on a stabilizer of the interaction between 14-3-3 zeta and the Estrogen Receptor alpha (ER alpha). ER alpha is a driver in the majority of breast cancers and 14-3-3 proteins are negative regulators of this nuclear receptor, making the stabilization of this protein-protein interaction (PPI) an interesting strategy. The stabilizer (1) consists of three symmetric peptidic arms containing an arginine mimetic, previously described as the GCP motif. 1 stabilizes the 14-3-3 zeta/ER alpha interaction synergistically with the natural product Fusicoccin-A and was thus hypothesized to bind to a different site. This is supported by computational analysis of 1 binding to the binary complex of 14-3-3 and an ER alpha-derived phosphopeptide. Furthermore, 1 shows selectivity towards 14-3-3 zeta/ER alpha interaction over other 14-3-3 client-derived phosphomotifs. These data provide a solid support of a new binding mode for a supramolecular 14-3-3 zeta/ER alpha PPI stabilizer.
机译:我们报告14-3-3 Zeta和雌激素受体α(ERα)之间相互作用的稳定剂。 ER Alpha是大多数乳腺癌的司机,14-3-3蛋白是这种核受体的负调节剂,使得这种蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)的稳定性是一个有趣的策略。 稳定剂(1)由含有精氨酸模拟物的三个对称肽臂组成,以前描述为GCP基序。 1稳定14-3-3 Zeta / ERα相互作用,用天然产物熔化素-A协同稳定,因此假设与不同部位结合。 这是通过计算分析1与14-3-3的二元络合物和ERα衍生的磷酸肽的结合的计算分析来支持。 此外,图1显示了在其他14-3-3个客户衍生的磷光瘤上的14-3-3 Zeta /ETα相互作用的选择性。 这些数据提供了一种用于超分子14-3-3 Zeta / ERαPPI稳定剂的新结合模式的固体支持。

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