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A Chemical Proteomic Probe for the Mitochondrial Pyruvate Carrier Complex

机译:用于线粒体丙酮酸载体复合物的化学蛋白质组学探针

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摘要

Target engagement assays are crucial for establishing the mechanism-of-action of small molecules in living systems. Integral membrane transporters can present a challenging protein class for assessing cellular engagement by small molecules. The chemical proteomic discovery of alpha-chloroacetamide (alpha CA) compounds that covalently modify cysteine-54 (C54) of the MPC2 subunit of the mitochondrial pyruvate carrier (MPC) is presented. This finding is used to create an alkyne-modified alpha CA, YY4-yne, that serves as a cellular engagement probe for MPC2 in click chemistry-enabled western blotting or global mass spectrometry-based proteomic experiments. Studies with YY4-yne revealed that UK-5099, an alpha-cyanocinnamate inhibitor of the MPC complex, engages MPC2 with remarkable selectivity in human cells. These findings support a model where UK-5099 inhibits the MPC complex by binding to C54 of MPC2 in a covalent reversible manner that can be quantified in cells using the YY4-yne probe.
机译:目标接合测定对于建立生物系统中的小分子的作用机制至关重要。 整体膜转运蛋白可以提出挑战性蛋白质类,用于评估小分子的细胞接合。 介绍了α-氯乙酰胺(αCA)化合物的化学蛋白质组学发现,所述α-氯乙酰胺(α - CA)化合物的化合物-54(C54)的MPC2亚基(MPC)的MPC2亚基(MPC)。 该发现用于创建炔烃修饰的αCa,YY4-YNE,其用作MPC2的蜂窝接合探针,单击化学化的蛋白质印迹或基于全局质谱的蛋白质组学实验。 YY4-yne的研究表明,UK-5099,MPC复合物的α-氰基肌抑制剂抑制剂与人体细胞的显着选择性接合MPC2。 这些发现支持一种模型,其中通过以共价可逆方式将MPC2的C54抑制MPC复合物的模型,其可以使用YY4-yne探针在细胞中定量。

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