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A Novel Type of Pentacoordinate Silicon Complexes and Unusual Ligand Coupling by Intramolecular Electron Transfer

机译:新型五配位硅配合物和分子内电子转移引起的异常配体偶联

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摘要

There are only a few reports on intramolecular electron-transfer(ET)reactions in coordination compounds of the main-group elements.Some years ago,Arduengo et al.reported on the intriguing coordination properties of the electron-rich trianionic amido-bis(enolate)ligand [N{CH= C(tBu)O}_2]~(3-)(generated in situ from HN[CH_2C(O)tBu]_2(1)and a base),which can serve both as a tridentate NO_2 ligand and intramolecular two-electron reducing agent toward heavier Group 15 elements(P,As,Sb,Bi)owing to ligand-to-element ET.
机译:关于主族元素配位化合物中分子内电子转移反应的报道很少。几年前,Arduengo等人报道了富电子的三阴离子酰胺基双(烯酸酯)的有趣的配位性能。配体[N {CH = C(tBu)O} _2]〜(3-)(由HN [CH_2C(O)tBu] _2(1)和碱原位生成),可同时用作三齿NO_2由于配位体对元素的ET作用,配体和分子内双电子还原剂对第15族重元素(P,As,Sb,Bi)的影响。

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