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Catalytic Asymmetric Michael Reactions of Acetaldehyde

机译:乙醛的催化不对称迈克尔反应

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摘要

Enamine catalysis recently emerged as a powerful method for the direct use of ketones and aldehydes as nucleophiles in asymmetric catalysis.The scope of this chemistry is growing and a large number of electrophiles,including carbonyl compounds,imines,Michael acceptors,and many other useful reagents,have been employed.Even reactions that had been considered impossible,such as aldehyde cross aldolizations and alpha-alkylations,became a reality by using this approach.
机译:烯胺催化最近成为一种在不对称催化中直接使用酮和醛作为亲核试剂的有力方法。这种化学方法的范围正在扩大,并且大量的亲电试剂包括羰基化合物,亚胺,迈克尔受体和许多其他有用的试剂通过使用这种方法,甚至被认为是不可能的反应,例如醛交叉醛醇缩合和α-烷基化,也变成了现实。

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