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机译:遗传选择的AICAR甲酰化酶同质化的环肽抑制剂
bioorganic chemistry; enzymes; inhibitors; library biosynthesis; peptides;
机译:遗传选择的AICAR甲酰化酶同质化的环肽抑制剂
机译:10-(2-苯并恶唑羰基)-5,10-二氮杂-无环-5,6,7,8-四氢叶酸:潜在的GAR转化酶和AICAR转化酶抑制剂。
机译:设计,合成和生物学评估的简化α-酮杂环,三氟甲基酮和甲酰基取代的叶酸类似物作为GAR转化酶和AICAR转化酶的潜在抑制剂。
机译:阻垢剂如何发挥作用:在宽温度范围内选择的硫酸钡阻垢剂的机理
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:AICAR变换酶同源化的小分子抑制剂
机译:用AICAR转化酶同源化的小分子抑制剂靶向肿瘤增殖
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告