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机译:原发性抗体缺乏综合征。
机译:原发性抗体缺乏综合征。
机译:糖皮质激素治疗中的二级抗体缺乏症与一级抗体缺乏症明显不同
机译:双等位基因与单等位基因TNFRSF13B突变在区分抗体缺乏综合征中的疾病和风险增加的TNFRSF13B变异中的相关性。
机译:循环CD21Low B细胞在具有或不具有特异性抗体缺乏(SAD)的呼吸呼吸道感染的儿童中减少。
机译:肯尼亚小学生中的微量营养素缺乏症:以食物为基础的干预措施的影响,以及与疟疾和抗体滴度的关系。
机译:C4C2或C1q和狼疮综合征的遗传缺陷。与抗Ro(SS-A)抗体缔合。
机译:双等位基因与单等位基因TNFRSF13B突变在区分抗体缺乏综合征中的疾病和风险增加的TNFRSF13B变异中的相关性。