...
机译:鉴定具有高细胞毒性效力的激酶抑制剂的新系列样素样结构
Univ Paris Sud Univ Paris Saclay CNRS Equipe Labellisee Ligue Canc BioCIS F-92290 Chatenay;
Univ Orleans Inst Chim Organ &
Analyt ICOA UMR7311 CNRS Rue Chartres BP 6759 F-45067 Orleans 2;
Univ Paris Sud Univ Paris Saclay CNRS Equipe Labellisee Ligue Canc BioCIS F-92290 Chatenay;
Univ Paris Sud Univ Paris Saclay CNRS Equipe Labellisee Ligue Canc BioCIS F-92290 Chatenay;
Inst Chim Subst Nat CNRS UPR 2301 F-91198 Gif Sur Yvette France;
Inst Chim Subst Nat CNRS UPR 2301 F-91198 Gif Sur Yvette France;
Sorbonne Univ Integrat Biol Marine Models Lab LBI2M Stn Biol Roscoff UMR8227 CNRS F-29680;
Sorbonne Univ Integrat Biol Marine Models Lab LBI2M Stn Biol Roscoff UMR8227 CNRS F-29680;
Sorbonne Univ Integrat Biol Marine Models Lab LBI2M Stn Biol Roscoff UMR8227 CNRS F-29680;
Sorbonne Univ Integrat Biol Marine Models Lab LBI2M Stn Biol Roscoff UMR8227 CNRS F-29680;
Univ Paris Sud Univ Paris Saclay CNRS Equipe Labellisee Ligue Canc BioCIS F-92290 Chatenay;
Univ Paris Sud Univ Paris Saclay CNRS Equipe Labellisee Ligue Canc BioCIS F-92290 Chatenay;
Univ Paris Sud Univ Paris Saclay CNRS Equipe Labellisee Ligue Canc BioCIS F-92290 Chatenay;
Kinases; CDK9; CDK10; Cytotoxicity; Kinase inhibitors; Structure-activity relationship;
机译:鉴定具有高细胞毒性效力的激酶抑制剂的新系列样素样结构
机译:一类新的强效血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂:一系列9-烷氧基甲基-12-(3-羟丙基)茚并(2,1-a)吡咯并(3,4-c)咔唑的结构-活性关系-5-一和C的识别
机译:有机钌磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂的基于结构的设计揭示了控制脂质激酶效能和选择性的开关
机译:在Silico HIS鉴定,药物重新扫描,药代动力学和癌症治疗中C-Met激酶抑制剂的毒性预测
机译:第一部分:天然产物抑制剂的分离和信号转导抑制剂的合成。第二部分一系列糖苷酶抑制剂的构效关系。
机译:基于结构的有机钌磷脂-肌醇-3-激酶抑制剂的设计揭示了控制脂质激酶效能和选择性的开关
机译:鉴定具有高细胞毒性效力的激酶抑制剂的新系列样素样结构
机译:EgF受体单克隆抗体和化疗/表征细胞毒性剂和酪氨酸激酶生长因子受体信号级联抑制剂之间协同作用的相互作用