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Structure activity relationship studies of imidazo(1,2-a)pyrazine derivatives against cancer cell lines.

机译:咪唑(1,2-A)吡嗪衍生物对癌细胞系的结构活性关系研究。

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摘要

Designed novel imidazo[1,2-a]pyrazine based inhibitors, synthesized by condensing alpha-aminopyrazines with alpha-halocarbonyl compounds followed by electrophilic substitutions. Cytotoxic effects on four cancer cell lines evaluated. Based on preliminary data, imidazo[1,2-a]pyrazine template redesigned to improve activity.
机译:设计的新型咪唑基[1,2-A]吡嗪基抑制剂,通过用α-卤代羰基化合物冷凝α-氨基甲基化合物合成,然后用电电泳取代。 评估四种癌细胞系的细胞毒性作用。 基于初步数据,咪唑[1,2-A]吡嗪模板重新设计以改善活动。

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