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【24h】

Total Synthesis of Leucosceptroids A and B

机译:类亮氨酸A和B的全合成

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摘要

LeucosceptroidsA and B are sesterterpenoids with potent antifeedant and antifungal activities. A more efficient gram-scale total synthesis of leucosceptroidB and the first total synthesis of leucosceptroidA are presented. The key transformations include an aldol reaction between a substituted dihydrofuranone and an (S)-citronellal-derived aldehyde, a SmI2-mediated intramolecular ketyl-olefin radical cyclization, and final-stage alcohol oxidation.
机译:类亮氨酸A和B是具有有效的拒食和抗真菌活性的酯类萜。提出了更有效的克级的亮氨酸受体B全合成和首次亮氨酸受体A全合成。关键的转化包括取代的二氢呋喃酮与(S)-香茅醛衍生的醛之间的醛醇缩合反应,SmI2介导的分子内酮基-烯烃自由基环化和最后阶段的醇氧化。

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