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Ruthenium-Catalyzed O- to S-Alkyl Migration: A Pseudoreversible Barton-McCombie Pathway

机译:钌催化的O-向S烷基的迁移:拟可逆的Barton-McCombie途径

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摘要

A practical ruthenium-catalyzed O- to S-alkyl migration affords structurally diverse thiooxazolidinones in excellent yields. Our studies suggest this catalytic transformation proceeds through a pseudoreversible radical pathway drawing mechanistic parallels to the classic Barton-McCombie reaction.
机译:实际的钌催化的O-到S-烷基的迁移以优异的产率提供了结构多样的硫代恶唑烷酮。我们的研究表明,这种催化转化是通过伪可逆自由基途径进行的,该途径与经典的Barton-McCombie反应具有相似的机理。

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