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【24h】

Rhodium(III)-Catalyzed [3+2]/[5+2] Annulation of 4-Aryl 1,2,3-Triazoles with Internal Alkynes through Dual C(sp(2))H Functionalization

机译:铑(III)催化的[3 + 2] / [5 + 2]通过双C(sp(2))H官能团将4-芳基1,2,3-三唑与内部炔烃环化

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摘要

A rhodium(III)-catalyzed [3+2]/[5+2] annulation of 4-aryl 1-tosyl-1,2,3-triazoles with internal alkynes is presented. This transformation provides straightforward access to indeno[1,7-cd]azepine architectures through a sequence involving the formation of a rhodium(III) azavinyl carbene, dual C(sp(2))H functionalization, and [3+2]/[5+2] annulation.
机译:提出了铑(III)催化的4-芳基1-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑与内部炔烃的[3 + 2] / [5 + 2]环化。这种转化通过涉及形成铑(III)氮杂乙烯基卡宾,双C(sp(2))H官能化和[3 + 2] / [的序列]提供了直接访问茚并[1,7-cd]氮杂卓结构的途径。 5 + 2]。

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