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【24h】

Total Synthesis of (±)-Pentalenolactone A Methyl Ester

机译:(±)-戊烯内酯甲甲酯的全合成

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摘要

Pentalenolactone A (2) is a prominent member of a group of naturally occurring antibiotics (1-8 in Scheme 1) produced by prokaryotic organisms. These compounds exhibit a broad spectrum of activities against bacteria, fungi, viruses, and tumors. Biological evaluation of the pentalenolactones has demonstrated that they can specifically inhibit glyceralde-hyde-3-phosphate dehydrogenase in Trypanosoma brucei, thus indicating that these compounds could be potential candidates for the development of new antibiotic agents.
机译:戊烯戊内酯A(2)是由原核生物产生的一组天然抗生素(方案1中的1-8)的重要成员。这些化合物对细菌,真菌,病毒和肿瘤具有广泛的活性。戊烯丙基内酯的生物学评估表明,它们可以特异性抑制布氏锥虫中的甘油3-磷酸3-醛脱氢酶,因此表明这些化合物可能是开发新抗生素的潜在候选者。

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