...
首页> 外文期刊>Angewandte Chemie >Highly N~2-Selective Palladium-Catalyzed Arylation of 1,2,3-Triazoles
【24h】

Highly N~2-Selective Palladium-Catalyzed Arylation of 1,2,3-Triazoles

机译:N〜2-选择性钯催化的1,2,3-三唑的芳基化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

N-Substituted 1,2,3-triazoles have found widespread applications in material science and medicinal chemistry. Because of the importance of this structural motif, many practical synthetic methods have been developed. Among them, the Huisgen azide-alkyne dipolar cycloaddition (AAC) is perhaps the most commonly utilized method for the synthesis of N~1-substituted 1,2,3-triazoles. In particular, recent developments in copper-and ruthenium-catalyzed AAC reactions have provided a general and regioselective access to 1,4- and 1,5-substituted 1,2,3-triazoles, respectively.
机译:N-取代的1,2,3-三唑已在材料科学和药物化学中得到广泛应用。由于这种结构基序的重要性,已经开发了许多实用的合成方法。其中,Huisgen叠氮化物-炔烃偶极环加成(AAC)也许是合成N〜1取代的1,2,3-三唑的最常用方法。特别地,铜和钌催化的AAC反应的最新进展分别提供了分别对1,4-和1,5-取代的1,2,3-三唑的一般和区域选择性的途径。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号