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Enantiospecific Synthesis and Allylation of All-Carbon-Substituted α-Chiral Allylic Stannanes

机译:全碳取代的α-手性烯丙基锡烷的对映体合成和烯丙基化

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摘要

Stereodefined a-chiral allylic stannanes are well-established nucleophilic allyl-transfer reagents in reagent-controlled asymmetric synthesis. Sufficient chemical stability is commonly secured by oxygenation at the a or the γ carbon atom of these secondary tin compounds, whereas allylic systems devoid of heteroatom substitution are fragile as a result of a pronounced tendency toward 1,3-tin migration or even decomposition.
机译:立体定义的α-手性烯丙基锡烷在试剂控制的不对称合成中是公认的亲核烯丙基转移试剂。通常通过在这些仲锡化合物的a或γ碳原子处氧合来确保足够的化学稳定性,而没有杂原子取代的烯丙基体系由于存在明显的1,3-锡迁移或什至分解趋势而易碎。

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