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【24h】

Extending the Scope of Native Chemical Peptide Coupling

机译:扩展天然化学肽偶联的范围

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摘要

In the early 1990s,a total synthesis of native,functional proteins was considered an almost unachievable goal.However,thanks to Kent and co-workers' development of native chemical ligation,chemical protein synthesis has shifted into the realms of the achievable.The basis of this successful method is the chemoselective reaction of a peptide thioester with a cysteinyl peptide described by Wieland et al.This reaction takes place in aqueous buffer systems,and produces a "natural" peptide bond.The peptide segments can be coupled with one another in unprotected form.
机译:在1990年代初期,完全合成天然功能蛋白被认为是几乎无法实现的目标。但是,由于Kent和同事们发展了天然化学连接,化学蛋白合成已转变为可实现的领域。成功的方法之一是肽硫酯与半胱氨酸肽的化学选择性反应,由Wieland等人描述。该反应在水性缓冲液系统中发生,并产生“天然”肽键。肽段可以彼此偶联无保护的形式。

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