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Fluorous Tags Catching on Microarrays

机译:荧光标签捕获在微阵列上

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摘要

Microarrays provide a convenient way to probe biomolec-ular interactions with a minimum amount of sample and therefore have seen wide use in screens of primarily immobilized nucleic acids and proteins/peptides.Arrays of small molecules such as natural products,including carbohydrates,and druglike molecules have been slower to develop,in part because access is challenging to the compounds themselves with handles that allow specific attachment to an array surface.Most methods rely on the intrinsic reactivity of a nucleophilic group in the small molecule for covalent modification with reactive electrophiles on the microarray slide surface.Of course,multiple nucleophiles are common in small molecules and therefore the exact mode of attachment is unknown.A unique functional handle can be included in the initial design and execution of synthetic compound libraries,but this strategy adds complexity.
机译:微阵列提供了一种以最少的样品探测生物分子相互作用的便捷方法,因此已广泛用于主要固定化核酸和蛋白质/肽的筛选中。小分子阵列,例如天然产物,包括碳水化合物和类药物分子它的开发速度较慢,部分原因是使用具有允许特异性附着于阵列表面的手柄的方法本身对化合物本身具有挑战性。大多数方法依赖于小分子中亲核基团的固有反应性,以与化合物上的反应性亲电试剂进行共价修饰。当然,在小分子中有多个亲核试剂是常见的,因此确切的连接方式尚不清楚。在合成化合物文库的初始设计和执行中可以包含独特的功能,但这会增加复杂性。

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