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【24h】

肺線維症における肺線維化因子と上皮間葉転換

机译:肺纤维化中的肺纤维化和上皮间质转化

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摘要

びまん性肺疾患,とくに特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis : IPF)をはじめとした圊質性肺炎は,病理学的に高度の線維化·不可逆性の蜂巣肺を生じ,呼吸機能の低下をきたし,時に感染や何らかの侵襲を契機に呼吸不全が急激に進行する予後不良な疾患である.間質性肺炎の病態.病状の進展についての詳細なメカニズムは依然として解明されていないが,線維化の程度が予後を規定すると考えられることから,肺の線維化をきたす因子や線維芽細胞が増加するメカニズムを解明することで,病勢コントロールや疾患全体の理解に繋がる可能性がある.
机译:弥漫性肺部疾病,尤其是特发性肺纤维化(IPF)和其他特发性肺炎,在病理上引起高度纤维化和不可逆的蜂窝肺,导致呼吸功能下降。它是一种预后较差的疾病,其呼吸衰竭进展迅速,有时是由感染或某些侵袭引起的;间质性肺炎的病理生理学;病情进展的详细机制尚未阐明,但有纤维化由于认为程度决定了预后,因此阐明造成肺纤维化的因素以及成纤维细胞增加的机制可能会导致疾病控制和对疾病的整体了解。

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