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【24h】

Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors.

机译:作为双NK1 / NK2抑制剂的取代4(Z)-(甲氧基亚氨基)戊基-1-哌啶的合成。

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摘要

The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors.
机译:一系列5-[(3,5-双(三氟甲基)苯基)甲氧基] -3-(3,4-二氯苯基)-4(Z)-(甲氧基亚氨基)戊基-1-哌啶的NK1和NK2受体活性被评估。发现化合物11d,11e,11f,12a和12k是我们最有效的抑制剂。

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