...
机译:台湾人群中ALOX5AP的遗传变异和动脉粥样硬化性中风的风险。
机译:台湾人群中ALOX5AP的遗传变异和动脉粥样硬化性中风的风险。
机译:体内Alox5ap,THBD和KNG1基因的变体通过遗传的主要疗法和中国人群中的认证互动提高了缺血性卒中的风险
机译:ALOX5AP中遗传变异与缺血性卒中高风险的关联:病例对照,荟萃分析和功能研究。
机译:基因组 - 宽协会研究(GWAS)在台湾人群中腹部肥胖的代谢综合征。
机译:FTO,INSIG2和GCK基因的遗传变异与以家庭为基础的人群的BMI或肥胖相关。
机译:中国人群ALOX5AP基因转录调控区的遗传变异与缺血性中风的易感性
机译:ALOX5AP基因变异与缺血性卒中风险更高的关联:病例对照,荟萃分析和功能研究