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Synthesis and schistosomicidal activity of new substituted thioxo-imidazolidine compounds.

机译:新型取代的thioxo-imidazolidine化合物的合成和血吸虫活性。

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摘要

Synthesis and physico-chemical properties of 3-benzyl-5-(4-fluoro-benzylidene)-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-ones, 5-benzylidene-3-(4-nitro-benzyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-ones and 4-acridin-9-ylmethylene-1-benzyl-5-thioxo-imidazolidin-2-ones compounds are described. These thioxo-imidazolidine derivatives were prepared by alkylation and condensation with 4-fluoro-benzaldehyde or nucleophilic Michael addition with cyanoacrylates. The schistosomicidal activity of 3-benzyl-5-(4-fluoro-benzylidene)-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one compounds was evaluated.
机译:3-苄基-5-(4-氟亚苄基)-1-甲基-2-硫代-咪唑啉丁-4-酮,5-亚苄基-3-(4-硝基-苄基)-2的合成及理化性质描述了-硫代-咪唑啉酮-4-酮和4-ac啶-9-基亚甲基-1-苄基-5-硫代-咪唑啉酮-2-酮化合物。这些硫代-咪唑烷衍生物是通过烷基化和与4-氟-苯甲醛缩合或与氰基丙烯酸酯的亲核迈克尔加成反应制得的。评价了3-苄基-5-(4-氟-亚苄基)-1-甲基-2-硫代-咪唑啉丁-4-酮化合物的血吸虫活性。

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