...
首页> 外文期刊>Die Pharmazie >Syntheses and biological evaluation of indole-2 and 3-carboxamides: new selective cyclooxygenase-2 inhibitors.
【24h】

Syntheses and biological evaluation of indole-2 and 3-carboxamides: new selective cyclooxygenase-2 inhibitors.

机译:吲哚2和3-羧酰胺的合成和生物学评估:新型选择性环氧合酶2抑制剂。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

A series of indol-2 and 3-carboxamides were prepared and evaluated for their ability to inhibit cyclooxygenase-2 (COX-2) and cyclooxygenase-1 (COX-1). Substitution on indol nitrogen with benzyl and p-fluorobenzyl group of indole-2 carboxamides 8, 10, 11 provides fairly active COX-2 enzyme inhibitors.
机译:制备了一系列的吲哚2和3-甲酰胺,并评估了它们抑制环氧合酶2(COX-2)和环氧合酶1(COX-1)的能力。在吲哚氮上被吲哚2羧酰胺8、10、11的苄基和对氟苄基取代,可提供相当有效的COX-2酶抑制剂。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号