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Novel therapeutic target shows promise for the treatment of a hard-to-beat childhood leukemia

机译:新型治疗靶标显示出有望治疗难治的儿童白血病

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摘要

A team of researchers from Children's Hospital Boston and the Dana-Farber Cancer Institute (both MA, USA) have demonstrated how a hard-to-treat leukemia activates cancer-causing genes, and in doing so have isolated a new potential therapeutic target.With modern therapies, the cure rates for the major types of childhood leukemia stand at around 80%. However, the outcome for those with MLL-AF4, a subtype of acute lymphoblastic leukemia (ALL), is not as promising. Although the disease is rare among adults, it accounts for 70% of all ALLs that cause infants to fall sick. With chemotherapy achieving a cure rate of below 50%, MLL-AF4 is a disease in need of much attention.
机译:波士顿儿童医院和达纳-法伯癌症研究所(美国马萨诸塞州)的一组研究人员证明了难以治疗的白血病如何激活致癌基因,并以此分离出了新的潜在治疗靶标。在现代疗法中,儿童白血病的主要类型的治愈率约为80%。然而,对于患有急性淋巴细胞白血病(ALL)亚型MLL-AF4的患者而言,其结果并不令人满意。尽管这种疾病在成年人中很少见,但占导致婴儿生病的所有ALL的70%。随着化学疗法达到低于50%的治愈率,MLL-AF4是一种需要引起高度重视的疾病。

著录项

  • 来源
    《Therapy》 |2009年第1期|共1页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 治疗学;
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