Wp?yw procesów cyklizacji i sieciowania na w?a?ciwo?ci sieci polimerowych otrzymanych w fotoinicjowanej polimeryzacji wielofunkcyjnych (met)akrylanów stanowi?cych pochodne bezwodnika bursztynowego i ich kopolimeryzacji ze styrenem

摘要

Porównano niektóre w?a?ciwo?ci nowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów otrzymanych w trójetapowych syntezach z bezwodnika cis-heksahydroftalowego b?d? bezwodnika bursztynowego, metakrylanu glicydylu oraz kwasów metakrylowego i akrylowego. Reakq'e addycji sub-stratów kwasowych z metakrylanem glicydylu prowadzono w obecno?ci 2,4,6-tri(dimetyloaminome-tylo)fenolu. W wyniku fotopolimeryzacji otrzymano homopolimery tych (met)akrylanów oraz ich kopolimery ze styrenem. Scharakteryzowano w?a?ciwo?ci mechaniczne oraz termiczne tych produktów. Metod? DMA oraz na podstawie oceny stopnia przereagowania wi?zań nienasyconych metod? IR stwierdzono ró?ne udzia?y reakcji wewn?trzcz?steczkowych cyklizaq'i i mi?dzycz?steczkowego sieciowania w polimerach otrzymanych z dwóch rozmaitych bezwodników. Produkty uzyskane z me-takrylowych pochodnych bezwodnika bursztynowego charakteryzuj? si? mianowicie wi?kszymi warto?ciami g?sto?ci usieciowania oraz mniejszymi stopniami przereagowania wi?zań nienasyconych w porównaniu z ich cis-heksahydroftalowymi analogami. Dokonano tak?e jako?ciowej oceny stopnia niejednorodno?ci strukturalnych otrzymanych sieci polimerowych oraz zinterpretowano wp?yw struktury na w?a?ciwo?ci tych nowych materia?ów polimerowych. Podsumowuj?c wyniki pracy mo?na stwierdzi?, ?e wskazuje ona na fakt, i? mo?liwo?? wyst?powania w procesie utwardzania polimerów konkurencyjnych reakcji sieciowania i cyklizaq"i wywiera znaczny wp?yw na w?a?ciwo?ci otrzymanych produktów.