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2003全国高分子学术论文报告会
2003全国高分子学术论文报告会
召开年:
2003
召开地:
杭州
出版时间:
2003-10-01
主办单位:
中国化学会
会议文集:
2003全国高分子学术论文报告会论文集(第一册)
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1.
大分子组装:聚合物胶束化得新途径及胶束的功能化
江明
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文发展出了一系列基于均聚物,无规共聚物或接枝共聚物的自组装新途径,即聚合物胶束及空心球的"无规嵌段共聚物(blok-copolymer-free)"的制备路线.对十余对高分子体系实现了这种基于氢键的组装,获得此类核壳间无共价键的胶束,称为NCCM(non-convelently connected micelles).在此基础上,对某些NCCM再进一步将刚性链引入此类组装体系,发现刚性-柔性聚合物的组合可在其共同溶剂中直接组装为大尺寸空心球,经过球壳的交联还可以得到结构稳定的纳米笼.
聚合物;
自组装;
核壳结构;
空心球;
高分子材料;
纳米胶束;
2.
单分散氨基酸衍生物分子印迹聚合物的合成
张丽影
;
朱经纬
;
郭天瑛
;
郝广杰
;
张邦华
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文利用多步溶胀与悬浮聚合联用的方法,以无皂乳液聚合法获得的聚苯乙烯乳胶粒为种子,在增溶剂(邻苯二甲酸二丁酯,DBP)、乳化剂(十二烷基硫酸钠,SDS)、稳定剂(聚乙烯醇,PVA)、功能单体、交联剂以及极性调节剂(甲苯)的作用下两步溶胀,低温聚合后,获得了单分散程度很好的以氨基酸衍生物为模板的印迹聚合物微球.
氨基酸衍生物;
分子印迹聚合物;
合成工艺;
高分子材料;
3.
低温溶液缩聚法制备间位芳香族聚酰胺的研究
刘尊武
;
陈蕾
;
潘婉莲
;
刘兆峰
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文主要研究了以N,N'-二甲基乙酰胺(DMAC)为反应介质采用低温溶液缩聚方法制备MPIA树脂,并探讨了各种因素对聚合的影响.
溶液缩聚法;
聚酰胺;
聚间苯二甲酰间苯二胺;
相对分子质量;
聚合反应;
4.
端基为16个羟基的树枝状大分子的合成及水溶液性能研究
宁春花
;
徐冬梅
;
张可达
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
树枝状大分子是通过支化单体的逐步反应合成的一种高度支化的大分子,本文通过对发散法合成了端基为16个羟基的树枝状大分子,并测定了其不同浓度水溶液的浊点及表面张力.
树枝状大分子;
水溶性高分子;
发散法;
浊点;
表面张力;
合成路线;
加成反应;
5.
多臂星型聚异丁烯及其嵌段共聚物的合成
李树新
;
郭文莉
;
金玉顺
;
朱荣江
;
刘红升
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本实验采用4-BC/TiCl<,4>为引发体系在-80℃的条件下,合成出分子量为12万、分子量分布为2.5的聚异丁烯以及合成出分子量为21万、分子量分布为2.7的四臂星型聚异丁烯-聚苯乙烯.
聚异丁烯;
嵌段共聚物;
多臂星型聚合物;
聚苯乙烯;
引发体系;
合成工艺;
6.
多官能团引发剂引发甲基丙烯酸甲酯聚合动力学研究
吴建一
;
盛维琛
;
单国荣
;
黄志明
;
翁志学
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
作者采用新型的多官能团引发剂2,5-二甲基-2,5二(2-乙基过氧化己酸)己烷(TX-141),引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,探讨其对聚合动力学等的影响,并与相似半衰期的过氧化二苯甲酰(BPO)引发剂引发聚合结果进行比较.
官能团;
引发剂;
聚合动力学;
聚甲基丙烯酸甲酯;
7.
多羟丙基聚硅氧烷的合成与性能研究
朱庆增
;
冯圣玉
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文用含氢聚硅氧烷(H-PDMS)和三甲基(2-烯丙氧基)硅烷(APOSiMe<,3>)经过硅氢加成,合成了一系列侧链上三甲硅氧基丙基含量不同的聚硅氧烷(PDMS-APOSiMe<,3>),通过醇解得到侧链上羟丙基含量不同的聚硅氧烷(PDMS-APOH),并对该功能聚硅氧烷的粘度、玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性进行了研究.
聚硅氧烷;
粘度;
玻璃化转变温度;
热稳定性;
合成工艺;
8.
多相本体聚合过程中相转变过程的Monte Carlo模拟
黄源
;
曹堃
;
李宝芳
;
李伯耿
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
多相本体聚合过程中的相转变过程不但直接决定了聚合产物中的橡胶相结构,从而决定了最终产品的冲击性能,而且还影响到单体、引发剂和自由基在两相的分配和传递,进而影响聚合动力学的接枝率.本文采用Monte Carlo方法来对多相本体聚合过程的相转变过程进行模拟,为深入理解和预测多相本体聚合的相转变过程提供理论指导.
多相本体聚合;
相转变;
冲击性能;
聚合动力学;
接枝率;
蒙特卡罗方法;
9.
刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉-b-聚苯乙烯的设计与合成
张学骜
;
龙永福
;
谢凯
;
安立华
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文通过原子转移自由基方法合成得到一系列不同分子量端羧基的PS,再将这些端羧基的聚合物和对-氨基苯乙酮反应,生成末端为乙酰基的聚合物,然后依照文献,将功能化的聚合物与5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮(按文献合成)共聚,得到聚苯基喹啉-b-聚苯烯.
刚柔嵌段共聚物;
聚苯基喹啉;
聚苯乙烯;
合成路线;
高分子材料;
10.
高氟含量的全氟烷基丙烯酸酯乳液制备与研究
王艳
;
李欣欣
;
张炳
;
韩哲文
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以丙烯酸全氟烷基乙酯(Zonyl TM)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为单体原料,系统地研究了引发体系、乳化剂种类/配比、预乳化方式、加料方式、氟单体含量等各种条件对含氟丙烯酸酯乳液聚合的影响.
氟含量;
全氟烷基丙烯酸酯乳液;
乳液聚合;
引发体系;
乳化剂;
11.
功能化的多孔粘土材料负载茂金属催化乙烯聚合
魏良明
;
王敦
;
唐涛
;
黄葆同
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文用一种有序的功能化多孔粘土物质作为载体负载茂金属.结果表明多孔粘土载体催化剂的表面积为771m<'2>g,平均孔径为2.6nm,茂锆负载量为5.4mg/g.功能化后多孔粘土载体催化剂表面积为450cm<'2>g,而茂锆负载量能达到20mg/g.比较了直接用多孔粘土载体与功能化的多孔作载体负载催化剂催化乙烯聚合的结果.
多孔粘土;
负载茂金属催化剂;
无机载体;
聚乙烯;
12.
共聚合方法合成长链支化聚丙烯
邹军锋
;
董金勇
;
胡友良
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文报道一种合成长链支化聚丙烯的新方法.这种方法采用茂金属催化剂如rac-乙基桥茚基二氯化锆和rac-二甲基硅桥茚基二氯化锆等催化丙烯与一种带有苯乙烯基团和á-链烯基团的多官能度化合物共聚合,利用多官能度化合物中的α-烯烃双键能够与丙烯单体共聚、苯乙烯双键不能与丙烯共聚而只能终止丙烯聚合链增长这一特性,依靠它的α-烯烃双键与丙烯单体共聚形成长链支化的聚丙烯的主链,它的苯乙烯双键终止丙烯聚合链增长形成长链支化的聚丙烯的侧链,从而在聚合反应过程中一步生成具有高度支化结构和支化结构高度可控的聚丙烯.
共聚合;
长链支化;
聚丙烯;
茂金属催化剂;
13.
固定化酶催化5-苄氧基三亚甲基碳酸酯开环聚合
贺枫
;
王迎霞
;
卓仁禧
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文研究了以两种不同粒径的硅球为载体的固定化猪胰脂肪酶(PPL)催化5-苄氧基三亚甲基碳酸酯(BTMC)的开环聚合,并研究了固定化酶的循环利用.
固定化酶;
开环聚合;
聚碳酸酯;
酶催化剂;
硅球载体;
14.
光致聚合物材料中双组分单体比例对聚合效率及全息存储性能的影响
施盟泉
;
吴飞鹏
;
周臣明
;
王大勇
;
陶世荃
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
在全息存储聚合物材料中,聚合过程所需要的单体多选择具有比较高折射率的单体,以使其在聚合后与成膜物之间形成较高的折射率差,从而形成较高的折射率调制.目前比较常用的是N-乙烯基咔唑(NVC).然而,NVC自身在固体状态下不容易发生聚合,需要加入辅助单体促进聚合,通常使用的是2-苯氧基乙基丙烯酸酯(POEA).由于两者具有不同的竟聚率,直接影响材料的存储性能和折射率调制.本文通过对两者不同比例对聚合速度的影响以及竟聚率的研究,分析了这两种单体的配比对全息存储材料性能的影响.
光致聚合物;
聚合效率;
全息存储;
双单体;
高分子材料;
15.
含卟啉核的星形聚合物的合成与表征
孙明昊
;
杨松茹
;
王迪
;
张洪文
;
王静媛
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文首先合成出一种四官能度的卟啉化合物-5,10,15,20-四对羧基苯基卟啉,然后以原子转移自由基聚合合成出溴代聚丙烯酸丁酯,最后合成了以羧基卟林为核的星形聚合物.用紫外光谱、核磁共振和GPC等方法对其进行了表征.
卟啉;
星形聚合物;
原子转移;
自由基聚合;
溴代聚丙烯酸丁酯;
结构表征;
16.
含二氮杂萘酮结构高性能树脂的研究新进展
蹇锡高
;
刘程
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文成功的合成了新型的二氮杂萘酮类双酚(DHPZ)和一系列含二氮杂萘酮结构的二胺和二酐单体.并由这些单体分别成功得合成了新型的聚芳醚(包括聚醚酮、聚醚砜和聚醚砜酮)、聚醚酰胺和聚醚酰亚胺.进一步的研究成果表明:二氮杂萘酮类双酚(DHPZ)的三维立体模型具有扭曲非共平面的化学结构.
二氮杂萘酮;
工程塑料;
聚芳醚;
聚醚酰胺;
聚醚酰亚胺;
高分子材料;
17.
含磺酸钠侧基的杂萘联苯聚芳醚砜的合成
张守海
;
杨大令
;
蹇锡高
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文主要以一定比例的含二氮杂萘酮结构类双酚、含磺酸钠基的二氮杂萘酮结构类双酚、4,4'-二氯二苯砜和碳酸钾,升温至160~200℃反应30小时.反应结束后倒入水中析出聚合物,过滤并干燥得到含磺酸钠基的杂萘联苯聚芳醚砜.
磺酸钠侧基;
杂萘联苯;
聚芳醚砜;
合成路线;
18.
含萘环聚芳醚酮交替聚合物的合成
朱晓亮
;
牛亚明
;
王贵宾
;
刘春辉
;
姜振华
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文设计合成了1,5-二(4-(4'-氟苯氧基)苯氧基)萘及含1,5-萘环聚芳醚酮类交替共聚物.所合成的聚合物链段规整,可以控制热交联、辐照交联的交联度等,从而在高温、高辐照领域有很广阔的应用前景.
萘环;
聚芳醚酮;
交替聚合物;
有机齐聚物;
合成工艺;
19.
后重氮化方法合成侧链型聚酰亚胺
柳群英
;
宋洪祥
;
徐荣归
;
吴承训
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文采用了重氮化方法将生色团引入到聚酰亚胺分子链,得到了两个系列的含有偶氮生色团的侧链型PI,其中线路1先合成PI,再采用后重氮化反应将生色团链接到PI主链上,这样可以使生色团避免经历亚胺化的苛刻条件,可以增加可选择的染料生色团的范围.
聚酰亚胺;
偶氮生色团;
重氮化反应;
光学材料;
20.
环氧丙烯酸酯/乙烯基醚光固化体系的动力学研究
刘晓暄
;
郭旭
;
邓湘华
;
张婷
;
吴光国
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文采用DPC法(采用光照差动热分析仪CDR-4P,辐照光源为250W中压汞灯,光强为2.54mW/cm<'2>),研究了环氧丙烯酸树脂/乙烯基醚体系双键转化率和聚合速率与温度、粘度、光强、乙烯基醚种类、光引发剂浓度和种类的关系;比较了自由基、阳离子及自由基/阳离子混合引发体系对树脂双键转化率的影响,考察了活性稀释剂HBVE和DVE-3在不同引发体系中对双键转化率的影响的规律.
环氧丙烯酸酯;
乙烯基醚;
光固化体系;
聚合动力学;
21.
辉光放电条件下二氧化碳与苯乙烯的共聚合
宋仁峰
;
盛京
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文采用不同功率(75、90、105、120、135、150W),不同放电时间(5、10、15、25、35、50min),不同电极间距(2.3、3.3、4.3、5.3、6.3、7.3、8.3cm),沉积位置及沉积温度对二氧化碳(CO<,2>)与苯乙烯(St)的共聚合进行了研究,通过表面光电子能谱(XPS)及溶解性实验对产物的结构进行了表征.
辉光放电;
二氧化碳;
苯乙烯;
薄膜材料;
等离子体;
化学气相沉积;
共聚反应;
22.
基于A<,2>+B<,3>型单体的超支化聚酰亚胺的制备及其功能化研究
陈焕
;
福建师范大学化学与材料学院
;
印杰
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文设计合成了一种新型三胺单体:1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯,采用使其与通用二酐单体聚合,得到超支化聚酰亚胺,并通过化学反应,使其功能化,得到了具有核壳结构的共聚型超支化聚酰亚胺自增感型光敏材料.
聚酰亚胺;
超支化聚合物;
核壳结构;
光敏材料;
高分子材料;
23.
己内酯微波开环聚合反应的扩大试验
刘立建
;
徐琪
;
宋英
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
聚己内酯(PCL)一般通过己内酯(ε-CL)的本体开环聚合反应制备.本文在微波功率与单体质量比分别为0.57、1.13、2.27、3.40W/g的条件下进一步考察了微波功率对ε-CL开环聚合反应的影响.
微波;
开环聚合反应;
聚己内酯;
24.
甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合研究
张臣
;
张力
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文主要讨论了不同引发体系和不同半连续法对甲基丙烯酸甲酯微乳液合成的影响,为丙烯酸酯的微乳液聚合研究提供实验参数.
乳液聚合;
引发体系;
半连续法;
聚甲基丙烯酸甲酯;
25.
间同1,2-聚丁二烯的合成
毕吉福
;
王蓓
;
张永清
;
姜连升
;
张学全
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
间同1,2-聚丁二烯是同时具有塑料和橡胶性质的新型高分子材料.本文使用由2-乙基己酸铁(Fe)、三异丁基铝(Al)和二甲基亚磷酸酯(P)三组分组成的催化剂,以低毒、价廉易得的己烷为溶剂,具有高的聚合1,3-丁二烯的活性和立体选择性.1,3-丁二烯的聚合收率随反应时间的延长而增加,聚合反应速度随温度的升高而加速.
聚丁二烯;
高分子材料;
催化剂;
立体选择性;
聚合物收率;
26.
具有大的二阶光学非线性的聚芳醚砜的合成与表征
卢兆强
;
李俊
;
秦金贵
;
杨洲
;
叶成
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文设计并合成了一类新型侧链含非线性光学生色团的聚芳醚砜P1和P2.在本文的方法中,生色团1和2在很温和的条件下,以后功能化的方法键合到聚合物母体P上.所得高分子P1和P2的机构经过<'1>HNMR,IR,UV-Vis光谱和元素分析的表征.DSC和TGA显示他们具有较高的玻璃化转变温度和优良的热学稳定性.
光学材料;
高分子材料;
合成路线;
结构表征;
27.
聚苯乙烯功能化氮杂冠醚—氯化铜配合物催化剂合成与征及催化性能的研究
郭叶书
;
夏雪伟
;
路建美
;
朱秀林
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以交联度为3.5%含氯量为18﹪的对氯甲基化的聚苯乙烯进行微波辐射功能化引入二氧四胺大环得到一种聚苯乙烯负载氮杂冠醚功能团的聚合物.并以PS-DCTACE P与Cu2+配合后得到PS-DCTACE PSTC-Cu(Ⅱ),用IR,XPS,电导率等方法分析配合物的结构.用PS-DCTACE-Cu(Ⅱ)/Na<,2>SO<,3>水溶液体系可以室温下非均相催化MMA聚合,并提出了其催化MMA聚合的催化机理.
聚苯乙烯;
氮杂冠醚;
氯化铜;
微波辐射法;
负载型催化剂;
高分子配合物;
28.
聚丁二烯/蒙脱土纳米复合材料的合成和表征
杨磊
;
焦健
;
李刚
;
蔡洪光
;
董为民
;
张学全
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文将原位聚合的概念引入到双烯烃聚合,即氯化稀土配合物键合于层状硅酸盐粘土(蒙脱土)层间后,催化丁二烯聚合,制备了聚丁二烯/蒙脱土(PBD/MMT)纳米复合材料.研究了氯化稀土/MMT插层催化剂聚合丁二烯的反应规律,并通过红外光谱和X-射线衍射等方法初步研究了聚合物的微观结构和蒙脱土分布.
聚丁二烯;
蒙脱土;
纳米复合材料;
合成路线;
结构表征;
29.
聚醚类增韧酚醛树脂及其泡沫的研究
葛东彪
;
陈勇
;
胡福增
;
王书忠
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
酚醛泡沫因其具有重量轻、自熄、低烟、耐热、耐火焰穿透、燃烧时无滴落物、不产生有毒气体而且价格便宜,使得酚醛泡沫独成一类.然而酚醛泡沫因具有脆性大、吸水、易腐蚀性等缺点应用受到限制.本文通过聚醚类增韧酚醛树脂及其泡沫来克服上述缺点.改性的酚醛树脂的力学性能有了明显的提高.同时改性的泡沫树脂的尺寸稳定性、韧性、和压缩强度等都得到了改进.
聚醚;
酚醛树脂;
酚醛泡沫;
力学性能;
增韧改性;
30.
聚醚型树状分子单体的合成及其共聚行为的研究
张艳红
;
陈永明
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本研究的目的是通过含苯乙烯的树状大分子单体(Gn-St)与马来酸酐或马来酰亚胺的共聚合,以合成主链上有官能团的侧挂树状基元的新型聚合物.
聚醚;
树状分子;
苯乙烯;
马来酸酐;
马来酰亚胺;
共聚反应;
31.
聚烯烃表面光接枝马来酸酐/乙烯基醚反应的研究
邢长民
;
孙玉凤
;
杜久明
;
杨万泰
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文通过引入供电单体正丁基乙烯基醚(n-BVE)与MAH形成电荷转移络合物(CTC),二者进行发生交替共聚反应,从而促进表面接枝聚合反应的顺利进行.实验结果表明,利用这种思路,可以非常有效地将MAH/VE接枝在聚烯烃材料的表面,得到表面功能化聚烯烃.
聚烯烃;
马来酸酐;
乙烯基醚;
表面接枝改性;
共聚反应;
光引发剂;
32.
聚酰胺酸酯的合成及性能研究
潘睿
;
刘习奎
;
朱蓉琪
;
顾宜
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文,围绕刚性主链、高尺寸稳定性聚酰亚胺的制备,对聚酰胺酸酯的合成及酰亚胺化特性进行了研究.首先制得均苯二乙酯二酰氯,将这种二酯二酰氯与醚二胺进行聚合,将制得的聚酰胺酯与传统的预聚体——聚酰胺酸比较贮存稳定性、溶解性及薄膜的力学性能.同时,将这种二酯二酰氯与间苯二胺合成一种新型的二胺中间体,利用这种新型的二胺中间体与醚二酐进行缩合以期制得一种新型酰胺酸酯——酰胺酸的交替共聚物.
聚酰胺酸酯;
聚酰亚胺;
力学性能;
合成工艺;
33.
聚酰亚胺侧链功能化的研究进展
顾宜
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
聚酰亚胺是一类耐高温的高性能芳杂环聚合物,本文从分子设计和材料设计入手,开展了聚酰亚胺侧链功能及高性能薄膜材料的研究,本文综述了研究工作的主要进展.
聚酰亚胺;
侧链功能化;
薄膜材料;
高分子材料;
34.
可逆加成/碎化转移活性细乳液聚合初探
杨雷
;
罗英武
;
李伯耿
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以几乎不溶于水的IBA为单体,研究聚合过程中体系液滴、胶粒大小分布,聚合物的分子量及其分布的变化,结果表明,在RAFT细乳液聚合过程中,很可能发生了'超级溶胀现象',导致单体、RAFT试剂在单体液滴、聚合物胶粒间不断重新分配,过程异常复杂.
可逆加成;
碎化转移;
乳液聚合;
自由基聚合;
35.
可溶解的聚氨酯交联大分子的合成及其特殊的溶液行为
栗方星
;
芮嘉明
;
陈胜男
;
杨晓英
;
安英丽
;
左榘
;
何炳林
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文在合成聚氨酯的体系里通过减少扩链剂用量,合成了可溶解的具有交联结构的大分子,设计了含有分子内和分子间反应的交联聚合体系,使交联过程受到控制.
聚氨酯;
溶液行为;
交联聚合体系;
合成工艺;
溶解性;
36.
可溶性含氟聚芳醚酰胺的合成
刘程
;
王锦燕
;
蹇锡高
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文首次合成了氟代的新二胺单体,并与两种商品二酸以Yamazaki膦酸化法聚合,将具有扭曲非共平面的杂环联苯结构单元引入到聚合物主链中,从而得到了既耐高温又可溶解的全芳聚醚酰胺.
聚芳醚酰胺;
溶解性;
合成路线;
纤维化学;
37.
快速高吸油性树脂的合成研究
叶先邮
;
曾伟杰
;
戴福阳
;
李晓
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
高吸油性树脂是一种低交联、自溶胀型合成聚合物材料,本文以常用的丙烯酸短链酯为单体,采用溶液致孔技术合成了快速高吸油性树脂.
吸油性树脂;
溶剂致孔技术;
丙烯酸酯;
合成工艺;
功能材料;
38.
利用功能化催化剂实现己内酯与丙烯酸酯的共聚合
夏浙安
;
Amar Zerroukhi
;
Yvan Chalamet
;
陈建定
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文利用甲基丙烯酸乙二醇酯(HEMA)与四丙氧基钛(TiPr)的反应得到了具有不饱和双键的己内酯聚合催化剂(TiHema).而后利用催化剂实现己内酯与甲基丙烯酸丁酯(BMA)的共聚合.
催化剂;
己内酯;
丙烯酸酯;
共聚反应;
39.
氯代含杂环联苯结构芳香聚醚酰胺的合成
刘程
;
蹇锡高
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文首次合成了氯代的新二酸单体,并与几种商品二胺以Yamazaki膦酰化法聚合,将具有扭曲非共平面的杂环联苯结构单元引入到聚合物主链中,从而得到了既耐高温又可溶解的全芳聚醚酰胺.
杂环联苯结构;
芳香聚醚酰胺;
工程塑料;
合成工艺;
40.
氯化接枝法合成新型接枝共聚物
赵季若
;
冯莺
;
王淑兰
;
陈欣方
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
氯化接枝方法是将聚合物(或低分子化合物)在氯化反应的同时进行接枝共聚反应,将氯化、接枝两个过程合二为一.凡是可氯化的聚合物均可作为骨架聚合物;凡是可进行自由基聚合的单体,均可作为接枝单体这为接枝共聚物的制备提供了一条新途径.
氯化接枝法;
接枝共聚物;
自由基聚合;
合成路线;
41.
氯化镁负载乙酰基萘酚半茂钛配合物催化乙烯聚合
赵伟
;
徐莉珺
;
时晓兰
;
于鹏
;
许学翔
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文通过乙酰基萘酚酞配合物与环戊二烯基纳反应制备了半茂型钛配合物,用共沉淀法将其负载于氯化镁载体上,用作烯烃聚合的催化剂,考察了不同助催化剂对催化活性的影响.
氯化镁;
乙酰基萘酚;
半茂钛配合物;
负载型催化剂;
聚乙烯;
42.
氯甲基化聚苯乙烯担载荧光体的合成及荧光性能研究
雷自强
;
任红霞
;
王云普
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本工作中制备了具有荧光性能的氯甲基化聚苯乙烯担载联苯胺类化合物的高分子担载荧光体,并对这些高分子担载荧光体进行固态荧光性能的测定,发现其发射峰位置均在蓝光区范围,有望作为蓝光区发光材料.
聚苯乙烯;
荧光性能;
高分子担载荧光体;
发光材料;
43.
脉冲微波辐射下的苯乙烯原子转移自由基溶液聚合
程振平
;
朱秀林
;
朱健
;
徐文健
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文利用自行设计的高功率脉冲微波反应装置(频率1250MHz,脉冲宽度1.5μs和3.5μs,输出脉冲功率20kW~350kW连续可调,占空比在0.1%~0.01﹪范围可调,平均输出功率2W~350W连续可调),以DMF为溶剂,分别以AIBN/CuCl<,2>/PMDETA和1-PEBr/CuCl/PMDETA为催化体系,在95℃和85℃下研究St均相RATRP和均相ATRP.
脉冲微波辐射;
苯乙烯;
溶液聚合;
原子转移自由基聚合;
44.
蒙脱土负载铁催化剂引发乙烯的聚合行为研究
周志英
;
王齐
;
范志强
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文研究了铁催化剂在助催化剂四乙基铝氧烷(EAO21)存在下引发乙烯在无机蒙脱土纳米尺度层间的聚合行为,考察催化剂活性链增长在结构受限的情况下对β-氢迁移限制的可能,从而对提高聚乙烯分子量做出尝试.
蒙脱土;
负载铁催化剂;
分子量;
聚乙烯;
45.
咪唑基二硫代羧酸苄酯存在下γ射线辐照丙烯酸甲酯的快速活性自由基聚合
华道本
;
白如科
;
陆伟琪
;
潘才元
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文研究了咪唑基二硫代羧酸苄酯存在下的<'60>Co γ射线辐照丙烯酸甲酯单体的自由基聚合.聚合反应在室温下进行,结果表明该聚合体系呈现活性聚合的特征,即聚合物分子量随单体转化率呈线性增长,分子量分布比较窄,以及1n([M]<,0>/[M])和聚合时间之间存在着明显的线性关系.
咪唑基;
二硫代羧酸苄酯;
γ射线;
自由基聚合;
聚丙烯酸甲酯;
辐照引发;
46.
树枝状大分子PAMAM为模板的苯乙烯乳液聚合
易昌凤
;
沈艳华
;
邓字巍
;
徐祖顺
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以树枝状大分子PAMAM(4.5代)作为模板,以苯乙烯为代表性单体,通过乳液聚合的方式合成粒径小于100nm,大小分布较为均一的PAMAM/聚苯乙烯复合乳液.
树枝状大分子;
乳液聚合;
聚苯乙烯;
种子模板;
47.
树枝状大分子合成中的条件控制
黄飞
;
徐梁华
;
许海燕
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文重点探讨了树枝状大分子(PAMAM)在合成过程中的条件选择,以及如何抑制反应副产物的生成,得到高产率的产品.结果表明将反应容器置于冷的酒精浴中,试剂加入前进行预先的冷冻处理,然后振荡30分钟,可以有效地分散药品混和时产生的热,使体系温度不至于迅速升高,从而能够有效地抑制副反应的发生.
树枝状大分子;
副反应;
合成工艺;
高分子材料;
48.
双(β-酮胺)镍(Ⅱ)/MAO体系催化NBE与MMA共聚合
贺晓慧
;
姚英政
;
伍青
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文用双[2-(2,6-二异丙苯胺基)-2-戊烯-4-酮基]合镍(Ⅱ)(1)作为催化剂,结合甲基铝氧烷(MAO)助催化剂,进行降冰片烯(NBE)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚合的研究.该催化剂进行MMA均聚合得到间规PMMA,催化活性为18.6KgPMMA/molNi.h.而NBE均聚合的催化活性明显提高,在单体浓度稍低于MMA均聚下催化活性仍达428KgPNBE/molNi.h.然而在这两种单体的共聚合中,催化活性则随MMA比例的增加而增加,这表明两种单体在共聚合中的竞争与它们单独聚合比较是很不一样的.
酮胺;
镍;
降冰片烯;
甲基丙烯酸甲酯;
过渡金属配合物;
催化剂;
共聚反应;
49.
双(β-酮胺)镍(Ⅱ)/MAO体系催化降冰片烯加成聚合
贺晓慧
;
姚英政
;
伍青
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文合成了两种新型的双-(β-酮胺)镍(Ⅱ)催化剂:双-(2-(2,6-二异丙苯胺基)-2-戊烯-4-酮)合镍(Ⅱ)(1)和双-(3-(2,6-二异丙苯胺基)-1-苯基-2-丁烯-1-酮基)合镍(Ⅱ)(2),并结合MAO进行了降冰片烯乙烯基加成聚合的研究,考察了不同的聚合条件对聚合反应及对聚合产物的结构的影响.
酮胺;
降冰片烯;
加成聚合;
环烯烃;
催化剂;
镍;
过渡金属配合物;
50.
双噁唑啉化学扩链尼龙1010
钱震宇
;
徐军
;
史建中
;
陈曦
;
郭宝华
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本论文的主要工作是选取了两种双噁唑啉类扩链剂进行研究,并着重对用BOZ扩链PA1010的反应进行了系统的研究,得到了扩链剂用量的最佳点,探讨了扩链产物热稳定性,并对扩链前后尼龙1010的端羧基含量进行了测定.
双噁唑啉;
化学扩链;
尼龙1010;
聚酰胺树脂;
工程塑料;
热稳定性;
端羧基含量;
51.
双酚A聚碳酸酯(PC)与对苯二甲酸丁二醇酯—ε-己内酯的共聚酯(BCL)熔融酯交换反应的核磁共振研究
黄毅萍
;
王嵩
;
马德柱
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文将BCL与PC共混样品在270℃熔融态进行热处理,处理时间分别为30min、60min、120min和240min.<'1>H-NMR测试表明,随着热处理时间的增加,苯环的质子在6.98,7.08,8.17,8.24和8.32ppm处出现新的吸收峰,并且逐渐加强.这一结果显示PC与BCL中的BT链段发生了酯交换反应.
聚碳酸酯;
酯交换反应;
核磁共振;
聚酯共混物;
熔融态;
聚己内酯;
聚对苯二甲酸丁二醇酯;
52.
双峰或宽分子量分布聚乙烯催化剂的研究
林伟国
;
洪晓宇
;
义建军
;
荣峻峰
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本研究是在制备一种传统Ziegler-Natta催化剂Z-1的过程中加入了配合物A,从而得到一种新型聚乙烯催化剂NZ.该催化剂可以在催化乙烯聚合时对所得聚乙烯的分子量和分子量分布进行调控,从而获得双峰或宽分子量分布的聚乙烯树脂.
分子量分布;
聚乙烯;
催化剂;
聚合工艺;
53.
双核镍配合物的合成及其催化乙烯低聚的研究
纪洪波
;
许学翔
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文设计并合成了一系列双核吡啶甲醛希佛碱镍配合物,并在常压下考察了配合物结构对乙烯低聚的影响.实验表明,随配体苯环上取代基的增大以及吡啶环增加取代基,其催化活性依次增加.
双核镍配合物;
催化剂;
低聚反应;
聚乙烯;
54.
钛/β-二酮锆复合负载催化剂催化乙烯聚合的研究
胡扬剑
;
王海华
;
张启兴
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
锆的a-二酮配合物对乙烯具有较好的齐聚催化性能.本文将乙酰丙酮(acac)和三氯乙酰丙酮(tfa)锆的配合物分别与TiCl<,4>复合,负载在SiO<,2>-MgCl<,2>载体上,得到负载型复合催化剂.以普通烷基铝为助催化剂,对它们催化乙烯聚合及产物性能做了研究.
钛;
二酮锆;
负载催化剂;
复合催化剂;
聚乙烯;
55.
钛系-后过渡金属复合催化剂制备支化聚乙烯的新技术
王海华
;
萧翼之
;
吴杲
;
张启兴
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文研制了一系列新型的TiCl<,4>与后过渡金属化合物NiCl<,2>、Ni(acac)<,2>、CoCl<,2>,配体修饰剂á-二亚胺化合物和水杨醛亚胺化合物,以及第三组分SiCl<,4>、PPh<,3>中的一种或几种组成的负载型复合催化剂.复合催化剂具有良好的齐聚和原位共聚性能,不用MAO,以通用烷基铝作助催化剂,以烷烃为溶剂,催化单一乙烯聚合和乙烯/1-丁烯共聚合,获得一系列含有不同支链结构的支化聚乙烯产物.
复合催化剂;
支化聚乙烯;
过渡金属化合物;
四氯化钛;
56.
天然氨基酸引发ε-己内酯开环聚合的研究
刘继延
;
刘立建
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文采用具有良好生物相容性和安全性的天然氨基酸引发ε-CL开环聚合,得到含有氨基酸端基的聚己内酯,凝胶渗透色谱仪(GPC)测定重均分子量(Mw)最高达到36700g/mol.另外利用<'1>HNMR探讨了聚合机理.
天然氨基酸;
开环聚合;
聚己内酯;
引发剂;
57.
填充型高吸油树脂的合成及性能
赵霞
;
单国荣
;
黄志明
;
翁志学
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
高吸油树脂是由亲油性单体经聚合而成的低交联度聚合物,利用油分子与亲油基团的相互作用来吸油,其吸油过程是三维分子网的伸展过程.本文在苯乙烯/丙烯酸长链烷基酯/化学交联剂共聚体系中加入石蜡作为改性原料,并研究对合成和树脂性能的影响.
吸油树脂;
石蜡;
合成工艺;
填充改性;
吸油倍率;
58.
铁系催化体系双烯烃聚合和聚合物的结构与性能
胡雁鸣
;
张学全
;
董为民
;
柳希春
;
毕吉福
;
姜连升
;
陈晔
;
杨德才
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文开发了以二烷基亚磷酸酯(如DEP)为第三组分的1,3-双烯烃聚合的铁系催化剂.简要介绍了以该催化体系制备高乙烯基聚丁二烯橡胶、间同1,2-聚丁二烯和3,4-聚异戊二烯橡胶的最新结果.
铁系催化剂;
二烯烃聚合物;
高分子材料;
力学性能;
59.
烯烃的共聚反应及聚烯烃改性
胡友良
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文从以下四个方面介绍了烯烃共聚合反应及聚烯烃改性的研究进展:乙烯等á-烯烃与极性单体的共聚合、烯烃的活性聚合、乙烯的原位共聚合、及乙烯、丙烯和苯乙烯与具有特殊性能的反应性共聚单体的共聚合.
烯烃;
共聚反应;
聚烯烃;
功能化改性;
60.
稀土配位催化N-取代马来酰亚胺均聚合
卢彦兵
;
孙维林
;
沈之荃
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本论文采用二元稀土配位催化剂,研究其催化N-苯基马来酰亚胺(NPMI)和N-十八烷基马来酰亚胺(NODMI)聚合.
取代马来酰亚胺;
稀土催化剂;
配位聚合;
均聚反应;
61.
相转移催化聚a-氯乙基缩水甘油醚与亚硫酸盐的磺化反应
陈正国
;
钱勇
;
李蕾
;
鲁圣军
;
高庆
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文将聚β-氯乙基缩水甘油醚配制成一定浓度的有机溶渡,将亚硫酸钠盐配制成一定浓度的水溶液,依次加入到反应瓶中,再加入季铵盐作相转移催化剂.在一定的温度下,反应一定时间,降温冷却后,分出水层,有机溶剂层,用莫尔法测定水层中氯离子含量表征聚β-氯乙基缩水甘油醚中氯被亚硫酸盐取代后的磺化率.蒸发水层得固体,用DMF作溶剂抽提,即得到可溶的磺酸聚醚.
亚硫酸盐;
磺化反应;
磺酸聚醚;
相转移催化剂;
聚氯乙基缩水甘油醚;
62.
新癸酸钕/改进甲基铝氧烷/烷基铝催化剂作用下的丁二烯聚合
董为民
;
姜连升
;
张学全
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本工作发现,采用新癸酸钕(Nd(vers)<,3>)为主催化剂,MMAO与烷基铝(A1R<,3>)混合作为助催化剂,中以相当低的铝氧烷用量下获得均相高效的催化剂,聚合1,3-丁二烯(BD)生成顺式产物.聚合物的顺式含量最高可增至95%.
癸酸钕;
甲基铝氧烷;
催化剂;
聚丁二烯;
顺式产物;
63.
新型N-取代马来酰亚胺的合成及聚合
倪华钢
;
江黎明
;
席秀娟
;
孙维林
;
沈之荃
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以噁唑啉基团修饰马来酰亚胺母体合成了一类新颖的马来酰亚胺型单体(Scheme).三种噁唑啉邻位取代的N-苯基马来酰亚胺单体的结构经FTIR,<'1>H NMR以及元素分析得到确定,同时以N-[o-(4,4-二甲基噁唑啉)苯基]马来酰亚胺(a:DMPMI)为例考察了聚合活性.
取代马来酰亚胺;
合成路线;
聚合活性;
64.
新型树枝状疏水缔合聚合物PDAM的合成和性质
朱麟勇
;
戴玉华
;
李妙贞
;
王尔鑑
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文由水溶性单体丙烯酰胺和少量疏水性单体聚醚树枝体单体,采用胶束共聚合方法制备了新型树枝状疏水缔合聚合物.该聚合物在很低的疏水体含量条件下表现出极强的增粘作用.
疏水缔合聚合物;
树枝体;
聚醚;
合成工艺;
增粘作用;
65.
新型水杨醛亚胺镍系聚烯烃催化剂研究
徐永进
;
孙俊全
;
单玉华
;
林峰
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文合成了四种新型含不饱和基团Grubbs类型催化剂,以Ni(COD)<,2>为助催化剂,研究了其催化乙烯聚合的行为.结果表明:四种中性镍催化剂对温度都比较敏感,在常温下活性很低,45℃左右活性和分子量均达到最大值,在60℃以后,催化剂失活严重,得到的分子量较低的腊状物.
水杨醛亚胺;
聚烯烃;
催化剂;
镍配合物;
66.
新型中性镍催化乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚合反应
李晓芳
;
李悦生
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文合成了一系列β-二酮亚胺型中性镍配合物.在改性甲基铝氧烷(MMA)的活化下,这类镍配合物可催化乙烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚合反应.通过改变催化剂结构和聚合反应条件,极性单体的插入率可在1-16%间进行调节.
乙烯;
甲基丙烯酸甲酯;
共聚反应;
镍催化剂;
67.
新型紫外线吸收剂的合成研究
郑玉斌
;
李华
;
张新宇
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文通过核壳设计首先合成了一种含双键的2-羟基-4-丙烯酸酯基二苯甲酮(2H4ABP)单体,然后采用种子乳液聚合的方法,用苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯聚合作为核,用丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸及2H4ABP聚合作为壳,从而合成含有紫外吸收功能性基团的乳胶粒.
紫外线吸收剂;
乳液聚合;
核壳结构;
功能材料;
高分子材料;
68.
星形支化丁基橡胶的合成及其研究
宋改云
;
蓝林立
;
李树新
;
郭文莉
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文研究了含双键的低分子量聚合物聚丁二烯作为星形支化接枝剂对合成星形支化丁基橡胶的接枝作用,研究了接枝剂的加入方式对星形支化丁基橡胶分子量以及其分子量分布的影响,及接枝剂的加入时间对聚合物分子量以及分子量分布的影响(Fig2).
星形支化;
丁基橡胶;
聚丁二烯;
接枝剂;
分子量分布;
69.
氧化-还原引发体系制备有机硅改性丙烯酸酯聚合物乳液
刘静
;
彭慧
;
程时远
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文用(NH<,4>)<,2>S<,2>O<,8>/NaHSO<,3>氧化-还原引发体系制备了VTES改性丙烯酸酯聚合物乳液,研究了不同引发体系和反应温度下的转化率随时间变化关系,得出在VTESwt%为10﹪时,最佳实验条件为(NH<,4>)<,2>S<,2>O<,8>/NaHSO<,3>为10mM/10mM,反应温度为50℃.在对乳液和乳胶膜性能研究中发现,有机硅单体VTES的加入,显著提高了乳胶膜的耐水性能.由于交联结构的形成,乳胶膜的抗拉强度明显增强,断裂伸长率有较大下降.
有机硅;
引发体系;
反应温度;
乳胶膜;
聚丙烯酸酯;
乳液聚合;
70.
一步合成星状大分子
邓国华
;
陈永明
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文通过马来酰亚胺引发单体(BiBEMI)和过量的苯乙烯(St)进行ATRP共聚,原位生成支化的多引发点的"核",进而St接枝均聚合形成多臂星状聚苯乙烯,从而实现一步的可控自由基聚合合成星状.进一步的研究还表明,采用该原理同样可以在更简单的体系中一步形成星状聚合物.
星状聚合物;
合成方法;
聚苯乙烯;
71.
一类新型侧挂型非线性光学聚芳醚砜
卢兆强
;
胡乔
;
秦金贵
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文合成了两个新型的侧持型非线性聚芳醚砜P1和P2.在本文的方法中,具有高的玻璃化转变温度的聚芳醚砜被选做母体,生色团1和2通过侧端的羟基与高分子母体的羧基之间的酯化反应以侧链的方式键合到高分子主链上形成侧挂型非线性聚芳醚砜.<'1>HNMR,IR,UV-Vis光谱和元素分析证实了所得聚合物P1和P2的形成.
聚芳醚砜;
光学材料;
高分子材料;
合成路线;
结构表征;
72.
一些可能具有负泊松比效应的液晶共聚酯合成
刘应良
;
张岚
;
曹少魁
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
通过凝胶色谱(GPC)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)、<'1>H-NMR和IR对其化学结构、热行为和液晶性能进行了表征,考察了横向液晶基元含量对聚合物溶解性、液晶态和化学结构稳定性的影响,以及末端基大小对聚合物性质的影响.
泊松比;
聚酯;
液晶高分子;
73.
一种半乳糖烯类单体的原子转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成
孟建强
;
刘亚孰
;
李子臣
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本论文首先合成了一种缩酮保护的半乳糖烯类单体IPGMA,然后研究了温度、投料比、引发剂和配体等因素对其溶液中ATRP的影响.结果表明:IPGMA的溶液ATRP具有可控/活性自由基聚合的特征;EBB比MBP引发活性高,能够较快地建立活性聚合平衡,有效地抑制自由基终止,更适合于引发IPGMA和ATRP;用PMDETA作配体,EBB作引发剂可以实现IPGMA的室温ATRP,聚合物分布较窄.
半乳糖烯;
原子转移自由基聚合;
嵌段共聚物;
糖聚合物;
合成路线;
74.
以二硫酯为链转移剂的丙烯腈活性自由基聚合
安全福
;
方佐
;
刘欣之
;
钱锦文
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以2-cyanoprop-2-yl dithiobenzoate(CPDB)为链转移剂(CTR),AIBN为引发剂,在DMF中实现了丙烯腈的活性聚合.同时考察了反应时间,单体、链转移剂、引发剂之间的配比、溶剂用量、反应温度等对聚合反应过程影响.
二硫酯;
链转移剂;
自由基聚合;
聚丙烯腈;
75.
以硫代酯为引发剂的光引发可控自由基聚合
洪春雁
;
潘才元
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
光引发聚合不需要加入初始引发剂,同时可以在较低温度下进行.本文设计合成了一系列硫代酯,研究了以硫代酯为引发剂的光引发可控自由基聚合反应.
硫代酯;
可控自由基聚合;
光引发剂;
76.
以嗡盐为配体的苯乙烯ATRP聚合
王刚
;
朱秀林
;
朱健
;
程振平
;
李旭
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
用不同嗡盐作为配体,以氯代乙基苯为引发剂,在110℃下成功进行了苯乙烯的原子转移自由基聚合.聚合动力学曲线呈非线性,表明有副反应存在.Mn随转化率直线增长并且与理论值相符.
嗡盐;
原子转移;
自由基聚合;
聚合动力学;
催化体系;
聚苯乙烯;
77.
用'超分子板块构筑法'构筑高分子材料
郭海清
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文报道用"超分子板块构筑法"构筑功能材料的研究结果.首先设计合成了无机/有机超分子组装体.其中,有机小分子为甲基丙烯酸酯型侧基功能单体等有机发光性分子,将其与CdSe等无机半导体纳米颗粒组装后得到核/壳型超分子组装体.该组装体因有机分子与无机颗粒的相互作用,使得CdSe纳米颗粒的荧光强度大大增加,且二者的光谱位置发生变化.该组装体可以进行"聚合"得到功能体相材料.
超分子板块构筑法;
高分子材料;
超分子组装;
功能材料;
78.
用芳香族异氰酸酯制备聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)水分散液
徐强
;
胡春圃
;
应圣康
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文用丙二酸二乙酯作为封端剂制备了在水中可以解封的预聚体,从而把反应活性较高的TDI和MDI用于无溶剂法制备PUA水分散液.
芳香族异氰酸酯;
聚氨酯;
丙烯酸酯;
封端剂;
水分散液;
79.
有机硅改性丙烯酸酯微乳液的聚合研究
张力
;
张臣
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文采用半连续微乳液聚合法,利用甲基丙烯酰氧丙基三异丙氧基硅烷,反应性乳化剂TMS与十二烷基硫酸纳SDS作复配乳化剂,过硫酸钾KPS引发,对丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯MMA、丙烯酸丁酯BA和甲基丙烯酸MAA)进行了改性研究,合成了平均粒径在40~80mm,粒径分布窄的硅丙微乳液,固含量可达40%左右.讨论了乳化剂配比,反应温度,有机硅含量,聚合物含量及电解质用量等对硅丙微乳液合成和性能的影响.
有机硅;
建筑涂料;
聚丙烯酸酯;
乳液聚合;
半连续法;
80.
原位法制备电化学聚合漆酚/纳米CuS杂化材料的研究
高锋
;
章文贡
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
以天然且生漆主要成分漆酚,即带有两个酚羟基和不饱和长侧链碳链基的邻苯二酚衍生物的混合物为单体,通过电化学聚合方法获得在侧链聚合的聚合漆酚(EPU),再利用EPU苯环上两个邻酚羟基为供电基团可与过渡或稀土金属离子络合,获得一系列新型的电化学聚合金属配位螯合物.本研究将制备得的电化学聚合漆酚铜配位螯合物硫化,得到电化学聚合漆酚/纳米CuS杂化材料,并对其结果和性能进行了研究.
原位法;
电化学聚合;
杂化材料;
聚合漆酚;
硫化铜;
功能材料;
81.
原子转移法合成结构对称的单酯基聚苯乙烯
白如科
;
陆红健
;
华道本
;
陆伟琪
;
潘才元
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文设计合成了一种结构新颖的引发剂,通过原子转移活性自由基聚合反应,获得了官能团位于大分子中间,且结构对称的聚合物.设计合成的引发剂为3,5二溴亚甲基苯甲酸乙酯(EDBMB),通过它可以在苯甲酸酯的苯环上聚合生成两条对称的聚合物链.
原子转移法;
聚苯乙烯;
引发剂;
自由基聚合反应;
对称结构;
82.
种子悬浮原位聚合制备含P(S/DVB)微凝胶聚苯乙烯树脂
周琼
;
牛杰
;
孙向南
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文在悬浮聚合过程中直接加入超细PS基交联共聚乳液,种子经溶胀后原位聚合(种子悬浮聚合)制备含星形微凝胶的新型PS,以解决现有增韧剂的粒子凝集及其与基体间界面结合问题.
聚苯乙烯;
种子悬浮聚合;
增韧增强;
原位聚合;
83.
自旋标记嵌段共聚物的合成
何军坡
;
潘景云
;
杨玉良
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文用二硫代苯甲酸枯酯(CDB)调控的自由基聚合制备了带有自旋标记的PMMA-b-PS二嵌段共聚物,该模型聚合物可以用来研究嵌段共聚物的溶液性质及微相分离行为.
自旋标记;
嵌段共聚物;
二硫代苯甲酸枯酯;
自由基聚合;
聚甲基丙烯酸甲酯;
聚苯乙烯;
84.
自由基共聚反应制备高分子化八羟基喹啉金属配合物(P310-311)
杜乃婴
;
吕满庚
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
目前,8-羟基喹啉金属配合物在有机电致发光器件中广泛应用,本文采用自由基共聚的合成方法,制备了高分子化八羟基喹啉金属配合物,通过改变共聚单体为调整共聚物发光波长等性质.
自由基共聚反应;
八羟基喹啉金属配合物;
电致发光;
光学材料;
高分子材料;
85.
纳米级导电粉体CuI合成条件的正交试验及粉体性能研究
宋森
;
陶芸
;
李光
;
杨胜林
;
江建明
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文在非水溶剂中以CuSO<,4>和KI为试剂,根据液相沉淀法制备纳米微粒原理,采用正交试验设计方法(六因素五水平),通过SEM分析,研究了反应温度、反应试剂浓度、滴加速度、搅拌速度、表面处理剂种类及其含量(相对于生成的CuI重量)等六因素对纳米CuI结晶形态及粒径的影响,得出了合成球形纳米级CuI的优化条件.
导电粉体;
正交试验;
碘化铜;
纳米材料;
纤维化学;
86.
纳米水池中过氧化物酶催化邻苯二胺的聚合反应
杨勇
;
刘晓光
;
毛陆原
;
厉留柱
;
毛子炜
;
郑梅花
;
杜宝石
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本实验选择AOT/异辛烷/水反相胶束(W<,0>≈20)体系,以获得具有纳米尺度的水池,来模拟HRP的生物细胞环境.成功地在纳米水池中用辣根过氧化物酶催化合成邻苯二胺聚合物,为获得纳米级功能高分子材料奠定了基础.
纳米水池;
过氧化物酶;
邻苯二胺;
聚合反应;
酶催化剂;
高分子材料;
87.
全氟丙烯酸酯共聚物无皂乳液的研究
杨婷婷
;
程时远
;
廖启金
;
IN JUN PARK
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以丙烯酸全氟烷基酯、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(n-BA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)为原料,采用水溶液引发剂过硫酸钾(KPS)进行全氟丙烯酸酯共聚物的无皂乳液聚合,其固含量约为25wt%.制得的无皂乳液有良好的储存稳定性,放置三个月以上不分层.
全氟丙烯酸酯;
共聚物;
无皂乳液聚合;
乳胶膜;
88.
全氟端基超支化聚合物的合成与表征
邵佳佳
;
刘允航
;
杨晓慧
;
王新灵
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
以超支化聚合物为核,线性聚合物为臂的星形聚合物具有独特的结构和性能近年来备受关注,其合成是利用超支化聚合物末端带有的大量官能团进行下一步的反应,实现了超支化聚合物的功能化,提高了超支化聚合物的物理和化学性能.本文从这一思想出发,合成了以一种超支化聚缩水甘油为核,线性氟碳链为臂的全氟端基超支化聚合物,核为亲水性,作为臂的碳氟链具有双疏性,其独特的结构势必产生独特的性能,预计将在生物医药等领域得到应用.
全氟端基;
超支化聚合物;
氟碳聚合物;
合成路线;
结构表征;
89.
全生物分解塑料-二氧化碳共聚物的合成与性能
王献红
;
赵晓江
;
刘景江
;
王佛松
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本报告主要讨论稀土三元催化剂的设计和制备,及其对二氧化碳与环氧化物的共聚反应的影响,并对所得的共聚物进行性能调控.
生物分解塑料;
共聚物;
稀土三元催化剂;
二氧化碳;
环氧化物;
合成工艺;
冷流性能;
90.
熔融缩聚法合成聚乳酸及其聚酯多元醇嵌段共聚物的研究
杨凯
;
季平
;
徐银宝
;
滕翠青
;
余木火
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本实验采用直接缩聚法合成一定分子量的PLA,再通过与聚脂多元醇类化合物,如PEA、PCL等,共聚形成嵌段共聚物以提高分子量及改变其性能.
熔融缩聚法;
聚乳酸;
聚酯多元醇;
嵌段共聚物;
91.
乳液法制备交联型PS/CaCO<,3>复合纳米粒子
刘文芳
;
于建
;
郭朝霞
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文的工作是针对硬脂酸处理过的纳米CaCO<,3>,借助KH-570的双键和分子上的多个可自身缩合的烷氧基,使其与苯乙烯共聚形成网络聚合物,从而实现对CaCO<,3>的牢固包覆.由于现在人们常常在纳米CaCO<,3>出厂前对其进行硬脂酸处理,所以对该种碳酸钙的聚合物包覆研究具有很大的现实意义.
纳米粒子;
乳液聚合;
聚苯乙烯;
碳酸钙;
复合材料;
92.
若干聚磷腈光电功能材料的合成、结构与性能
李振
;
秦金贵
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
聚磷脂是一类无机主链高分子,本文主要介绍了聚磷腈非线性光学材料、聚磷腈发光材料及含有C<,60>的聚磷腈的合成、结构与性能.
聚磷腈;
功能材料;
光电材料;
合成路线;
结构表征;
93.
三苯基膦催化下的ε-己内酯微波开环聚合
刘立建
;
谭烨
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
聚ε-己内酯(PCL)在生物材料、医药领域有广泛应用.工业上,PCL一般由锡、铝和钛等金属化合物催化己内酯(ε-CL)在本体或溶液中开环聚合制备.为了提高PCL的生物相容性和安全性,采用非金属催化剂催化内酯开环聚合的方法研究是当前该领域的一个热点.本文以苯甲醇为引发剂、三苯基膦为催化剂、ε-CL为单体,在微波辐照下成功制备了PCL.
三苯基膦;
开环聚合;
催化剂;
微波辐照;
聚己内酯;
94.
手性聚间苯乙烯撑的合成与性能研究
李向峰
;
闫家国
;
卢江
;
梁晖
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文成功地合成了聚(4-丁氧基—1,3-间苯乙烯撑),并且该聚合物为规整的首尾连接聚合物,在此基础上合成了手性取代的规整聚苯乙烯撑.该聚合物在通常的有机溶剂中有良好的溶解性.
聚间苯乙烯撑;
合成路线;
手性构象;
溶解性;
95.
二碲酸根合银(Ⅲ)钾氧化还原引发丙烯酰胺聚合反应动力学的研究
刘盈海
;
杨兰英
;
李军波
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以DTA为氧化剂,丙烯酰胺自身为还原剂组成氧化还原体系,于碱性介质中成功引发了丙烯酰胺的均聚合反应.表明DTA在还原过程中具有与DPA类似的反应机理,即两步单电子转移机理.研究了单体浓度、引发剂浓度、温度以及pH值对反应速率的影响.
引发机理;
二碲酸根合银钾;
聚丙烯酰胺;
氧化还原体系;
聚合动力学;
96.
二碲酸根合银(Ⅲ)钾引发丙烯酸甲酯在纤维素上接枝共聚合反应的研究
刘盈海
;
杨兰英
;
候段敏
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以DTA与纤维素组成氧化还原体系成功的将丙烯酸甲酯接枝到纤维素上,获得了高接枝参数的共聚物,表明在适当的条件下DTA被还原的过程是两步单电子转移.研究了各种反应条件对接枝参数的影响,并用红外光谱、扫描电镜、热分析及X-射线衍射对接枝共聚物的某些结构及性能进行了表征.
丙烯酸甲酯;
纤维素;
氧化还原体系;
结构表征;
二碲酸根合银钾;
接枝共聚物;
引发剂;
97.
非水滴定在聚酰胺酸亚胺化动力学研究上的应用
宋洪祥
;
柳群英
;
徐荣归
;
吴承训
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文主要通过非水滴定研究聚酰胺酸的亚胺化动力学.利用非水滴定测定未亚胺化与部分亚胺化的聚酰胺酸的酰胺酸官能团的残留含量,可求得亚胺化程度和得到亚胺化动力学规律.
非水滴定;
聚酰亚胺;
聚酰胺酸;
反应动力学;
98.
非水凝胶原位聚合法制备三异辛氧基镨/聚苯乙烯杂化材料的研究
王文
;
林美娟
;
章文贡
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
作者发现在一定条件下不用溶剂将无水的三异辛氧基镨直接加到苯乙烯单体中会迅速形成凝胶体,经原位本体聚合获得的掺杂聚苯乙烯克服了镨含量较高时的聚集析出,具有较高镨含量,良好透明性,较好的热性能.本文报道了这部分的研究结果.
非水凝胶原位聚合法;
三异辛氧基镨;
聚苯乙烯;
杂化材料;
本体聚合;
高分子材料;
功能材料;
99.
非水凝胶原位聚合制备Eu(OP<,r><'i>)<,3>/P(MMA-co-St)杂化材料的研究
林美娟
;
章文贡
;
王文
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本研究发现,选择低极性的烷氧稀土为掺杂剂直接掺杂到甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的混合单体中,此体系会形成一种凝胶体,经原位聚合后获得掺稀土的P(MMA-co-St)固体材料,为此,将此方法称为"非水凝胶原位聚合法".该制备方法简单方便,同时它克服高稀土含量掺杂时因稀土离子的聚集析出而使材料的透明性及其它性能下降的缺点,对合成高稀土含量聚合物有着非常重要的意义.本文报告三异丙氧基铕掺杂P(MMA-co-St)的部分研究结果.
非水凝胶原位聚合;
杂化材料;
高分子材料;
三异丙氧基铕;
功能材料;
聚甲基丙烯酸甲酯;
100.
氟代杂环聚芳醚光波导材料的合成与性能
王锦艳
;
蹇锡高
;
肖树德
《2003全国高分子学术论文报告会》
|
2003年
摘要:
本文以合成的氟代二氮杂萘酮联苯酚和全氟联苯为缩聚单体,合成了多氟代聚芳醚聚合物,对合成工艺进行了优化,单体和聚合物结构以FT-IR和<'1>H、F、<'13>C NMR分析得以确认.
聚芳醚光波导材料;
热稳定性;
高分子材料;
合成工艺;
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