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全国首届多酸化学学术研讨会

召开年：2005
召开地：长春
出版时间：

主办单位：中国化学会

会议文集：全国首届多酸化学学术研讨会论文摘要集

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1.有机-11-钨铟合铬杂化材料的制备与导电性能
- 吴庆银;赵守莉
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：有机-无机杂化材料由于其既具有有机材料的轻便性、柔韧性、易成型性,又具有无机材料的高强度、高性能、高热稳定性等优点,日益引起人们的关注.近年来,杂多酸-有机基质杂化材料研究相当广泛,大量水溶性导电高分子聚合物被用于复合杂多酸,由于其良好的成膜性能和导电性能,这方面的研究受到了越来越多的重视.本文制备了两种有机-杂多酸杂化材料,对其进行了表征及导电性能研究.
2.多酸-介孔分子筛复合材料制备及电化学性质研究
- 朱静;由万胜;赫春香;党利琴;张新;黄翠英
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：多金属氧酸盐(POMs)在材料科学领域和催化领域的应用日益受到关注,人们通过各种物理和化学手段设计和研制稳定的、功能化的多金属氧酸盐复合(杂化)材料.由于化学修饰电极潜在应用前景以及多金属氧酸盐的电化学、电催化特性,将多金属氧酸盐修饰到电极上使之具有特殊的功能特性,目前研究较多的是通过电沉积法、吸附法或聚合物掺杂法等,将可溶性的多金属氧酸盐修饰到电极上,这样制得的多酸修饰电极获得了一定的成功,但多数修饰电极的长期稳定性较差,使此类修饰电极的实际应用受到限制.因此,探求和研究一种能够保持多金属氧酸盐的电化学及电催化性质,又能提高期稳定性的材料用于电极修饰就变得十分重要.
3.取代型杂多酸催化酯化反应研究
- 王家庆;吴庆银
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：羧酸酯的合成一般使用浓硫酸作催化剂.但硫酸作为催化剂,严重腐蚀设备,大量催化废酸排放污染环境,并有较多副反应(如氧化.碳化使酯产品颜色较深),尤其是分子中含有不饱和键的醇酸酯化,氧化、碳化现象更为突出.杂多酸是一类新型固体超强酸,被广泛用作催化剂.在作为酸型催化剂时,具有活性高,不腐蚀设备,减少污染等优点,杂多酸催化化学的研究进展十分迅速.本文合成了取代型杂多酸,并把它作为催化剂用于羧酸酯的合成.
4.多金属氧酸盐/对叔丁基杯8芳烃纳米杂化LB膜的制备与表征
- 柳利;柳士忠;黄伦丰;艾伟河;袁婕;杜祖亮
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：多金属氧酸盐与杯芳烃具有独特的结构与新奇性质,它们是制备纳米电子器件的理想材料.多金属氧酸盐具有笼形结构,是一类多电子受体,可以配置在杯芳烃内形成有序排列.半杯形的杯芳烃是继环糊精,氮杂冠醚之后的第三代超分子主体化合物.由于它们空腔结构特征是用表面的π电子与多金属氧酸盐客体通过π-π相互作用发生主体-客体个别复合,形成的超分子包合物具有有趣的氧化还原性,发光,非线性光学,导电性及磁性,在化学和材料科学领域有重要的基础研究与应用研究意义.本文首次报道了Keggin结构和Dawson结构钼磷杂多酸与对叔丁基杯芳烃纳米杂化LB膜的制备与表征的结果.
5.{PMo12O40Ce(DMF)72}{PMo12O40}的合成及晶体结构
- 崔连义;田翠花;孙振刚;于鑫慧;梁海东;由万胜
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：本文从分子设计的思想出发,以增大化合物稳定性为目的,向分子内引入金属离子,使金属离子与有机给体配位,从而使外界阳离子与杂多酸阴离子形成的晶体趋于稳定.本文首次报道了有机-无机复合材料{[PMo12O40][Ce(DMF)7]2}{PMo12O40}的合成,并通过X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.
6.3,3'5,5'-四甲基联苯胺-磷钼杂多酸电荷转移配合物膜电极电化学性能的研究
- 王振平;牛彩红;吴莹
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：本文以Keggin结构磷钼杂多酸(H3PMo12O40·xH2O,简PMo12)为电子受体,3,3'5,5'-四甲基联苯胺(TMB)为电子给体制得有机-无机电荷转移配合物(TMB)3PMo12.采用溶胶-凝胶法将(TMB)3PMo12修饰到GC电极表面,得到(TMB)3PMo12/GC化学修饰电极(CME),并对其电化学行为和电催化性质进行了研究,实验表明,配合物的形成一方面保持了其前体良好的氧化还原性质,另一方面又呈现出新的电化学特性;研究表明(TMB)3PMo12修饰电极对IO3-具有较好的电催化还原作用.
7.超分子化合物(C10N2H9)3PMo12O40·3H2O的合成与表征
- 赵志凤;周百斌;哈尔滨工业大学应用化学系;苏占华;哈尔滨工业大学应用化学系;徐学勤
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：近年来,含Keggin结构多金属氧酸盐以其优异的结构可修饰性及其在催化、功能材料和药物化学等方面的潜在应用而引起人们广泛的研究兴趣.随着水热技术和有机模板剂的引入进一步促进了Keggin结构多金属氧酸盐及其衍生物的有机-无机杂化材料和超分子材料研究的迅速发展.多金属氧酸盐的合成已进入到分子剪裁和自组装阶段,并且对多酸化学功能材料的基础研究与开发也日益受到重视.本文利用水热法合成了有机-无机杂化超分子化合物(C]0N2H9)3[PMo12O40]·3H2O.
8.Keggin型多金属氧酸盐的光催化和电化学性质研究
- 党利琴;由万胜;中国科学院大连化学物理研究所;张新;黄翠英;雷志斌;中国科学院大连化学物理研究所;孙振刚
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：能源和环境问题成为当前世界各国可持续发展中面临的主要问题,利用太阳能光催化分解水制氢是获取清洁能源的重要途径之一.多金属氧酸盐(POM)的光催化化学研究始于上世纪80年代.目前POM的光催化研究主要集中在均相或非均相体系的有机反应中,而对光催化分解水制氢研究报道相对较少,将多金属氧酸盐优良的光催化分解水制氢活性与其电化学性质结合起来的研究尚未见报道.本文主要考察了几种Keggin型多金属氧酸盐的光催化分解水制氢活性以及H4SiW12O40的光催化和电化学性质.
9.环己烯的相转移催化氧化体系考察
- 翁志焕;寇艳;王锦艳;蹇锡高
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：在两种互不相溶的反应物体系中,反应速率通常是比较慢的.如果在严格的操作条件下往此体系中加入质子溶剂,虽然反应的转化率会得到提高,但同时也会产生一些不希望的副反应.而相转移催化就能克服上述缺点,其在温和的实验条件下同时可以得到高的反应速率和良好的选择性.环氧环己烷的用途广泛,其是重要的有机合成中间体,可用于制备农药克螨特、己二酸、尼龙66、环氧类涂料、橡胶促进剂、燃料、医药等,也可用于制备高分子调节剂、表面活性剂等,同时也是一种溶解能力很强的有机溶剂.目前国内环氧环己烷的获得大部分只能从相关反应的副产物中回收,随着国内外对环氧环己烷的需求量不断提高和其用途的不断扩大,因此开发环氧环己烷新的生产工艺就显得尤为必要.
10.新型高聚合度钨磷多金属氧酸盐超分子化合物的水热合成与晶体结构
- 刘宗瑞;贤景春;王力;许林;王恩波
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：本文首次报道了新型高聚合度钨磷多金属氧酸盐超分子化合物H16{[P4W14Na3(H2O)7O58]2[Na4(H2O)13]2[P4W14Na2(H2O)2O56]}·24H2O的水热合成方法,用元素分析、IR和单晶X-射线衍射等手段进行了表征.晶体属三斜晶系,P1空间群,a=1.5515(3)nm,b=1.8664(4)nm,c=2.2249nm,α=105.10(3)°,β=96.74(3)°,γ=95.23(3)°,V=6.127(2)nm3,Z=1,Mr=12418.36,Dc=3.365g·cm-3,μ=19.843mm-1,F(000)=5516,R=0.0829,Rw=0.2020.测定结果表明,标题化合物是由两个[P4W14Na3(H2O)7O58]9-和一个[P4W14Na2(H2O)2O56]6-阴离子通过O-Na-O桥键合而成.
11.{Ce(DMSO)8}{PMo12O40}的合成及晶体结构
- 崔连义;梁海东;孙振刚;于鑫慧;田翠花;由万胜
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：近年来,多酸基有机-无机杂化材料由于结构上的多样性和可修饰性已引起人们的极大兴趣.由于在多酸基有机-无机复合物结构中,有机分子与杂多阴离子之间虽然存在氢键、范德华力、静电引力等相互作用,但由于作用力较弱,致使这类化合物的晶体稳定性较差.以前有介绍根据分子设计的原理,向多酸基有机-无机复合物结构中引入金属离子,目的是使金属离子与有机给体配位,以增强对有机给体的作用力,从而提高晶体的稳定性.本文在此基础上,首次报道了多酸基有机-无机杂化材料{Ce(DMSO)8}{PMo12O40}的合成和晶体结构.
12.十钨钼钒锗杂多酸复合二氧化硅凝胶的制备与质子导电性
- 王家庆;吴庆银
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：通过溶胶-凝胶法制备了掺杂十钨铝钒锗杂多酸的二氧化硅凝胶.它们的红外光谱证明了凝胶中有Keggin阴离子存在.同时还观察到了红外光谱中各特征峰峰位移动的规律性.凝胶的X谢线粉末衍射图表明它是非晶态.凝胶显示了很高的质子导电性.电导率随着掺杂量的增加而增加.
13.含P2Mo5O236-簇单元的磷钼氧簇聚物的合成与表征
- 段莉梅;谢凤桐;刘亚冰;徐吉庆
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：金属氧簇作为功能性材料的基础研究及在催化、药物化学及光电磁学等领域的应用开发研究已引起化学家们的广泛重视.对于利用过渡金属配离子为桥连基团的磷钼氧簇聚物的合成与研究,近年来也备受关注.由于表面负电性的活性氧原子的存在,磷钼氧簇阴离子可以通过金属配离子或无机离子等桥连基团的连接,形成结构各异的簇聚物.
14.由天然纤维模板制备多金属氧酸盐Zn1.5PW12O40纳米纤维
- 柴芳;徐林林;李凤;谭荣欣;于秋泓;王晓红
- 《全国首届多酸化学学术研讨会》 | 2005年
摘要：本文利用天然纤维作为模板,结合表面溶胶-凝胶的方法制备了Zn1.5Pw12O40纳米纤维,这是一中方便,低耗,绿色的途径.这种方法不仅可以合成多金属氧酸盐的一维纳米结构,还可以合成无机金属氧化物的一维纳米结构.Zn1.5Pw12O40纳米纤维由于在水溶液中的低溶解性,可以在很多催化反应中使用,是一类用应用价值的纳米材料.