摘要：利用质谱测定元素组成的方法已被广泛应用丁各种领域研究，如：药物研发、药物代谢、环境研究、法医、食品安全、香精香料、兴奋剂以及天然产物等。传统的观念认为，要测定元素组成，必须获得高质量精度：而高质量精度只能从高分辨率质谱获得，如：TOF，Orbitrap或者FRICR MS。最新的傅立叶变换离子同旋共振质谱仪(FT-ICR MS)，其质量分辨率达到800,000：1，通过它可以得到＜200ppb的质量精度。但即使在如此高的质量精度下，仍然会存在好儿个候选的化学式，必须依靠我们去选择和推断。而在飞行时间质谱(TOF)上，典型的质量精度约为5ppm，通常候选的化学式有5～10个，加大了选择和推断的难度。而且不幸的是，在所有上述情况下，正确的结果往往不是质量误差最小的候选化学式。所以仅仅依靠精测质量一个条件，不可能得到唯一可靠的化学式。但这些有着非常近似质量的候选者由于元素组成不同而产生了不同的同位素分布，这个特点可用于进一步区分它们。为了区分同位素分布之间的微小差异，本文发展了一种综合的、同时包括质荷比校正和更为重要的、峰形校正的方法，可以获取高精度的谱图，从而得到唯一的、正确的元素组成。而且，在低分辨的四极杆或者三重四级类型质谱仪上，也可用这种校正方法来获得唯一确定的化学式。
