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机译:应激响应性FOXC1转录因子的功能障碍有助于Axenfeld-Rieger综合征患者中观察到的早期发病青光眼
机译:整个外显子组测序揭示了患有无法识别的Axenfeld-Rieger综合征和青光眼的患者的新型de novo FOXC1突变
机译:Axenfeld-Rieger综合征发展性青光眼患者PITX2,FOXC1,CYP1B1和GJA1基因的结构评估。
机译:青光眼和多种先天性心脏病的阿克森费尔德-里格综合征家庭中的新型FOXC1(R127L)突变。
机译:转录因子FoxC1和结蛋白N-Cadherin在角膜内皮发育过程中
机译:心磷脂缺乏症可能导致Barth综合征病理的代谢功能障碍
机译:在Axenfeld-Rieger综合征患者中观察到应激反应性FOXC1转录因子的功能障碍导致了较早发作的青光眼
机译:应激响应性FOXC1转录因子的功能障碍有助于Axenfeld-Rieger综合征患者中观察到的早期发病青光眼