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Help-seeking behavior among community-dwelling adults with chronic pain

机译:在患有慢性疼痛的社区居民中寻求帮助的行为

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摘要

Background: Some individuals with chronic pain do not seek care. This decision may be due to characteristics of the individual, pain, and/or their health professional(s).Aims: This study aimed to identify and compare features of individuals with chronic pain, their pain and general health, and their health care professional between community-dwelling adults who did and did not seek care.Methods: Randomly selected adults were mailed a study questionnaire that screened for chronic pain (pain persisting ≥3?months) and asked about their general well-being (Short Form [SF]-36), pain location (body diagram), pain intensity and characteristics (Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs), experiences with health care professionals (Chronic Illness Resources Survey), and visits made to health professionals over the past year. Respondents were categorized as help-seeking (≥1 visit in the past year) and non-help-seeking (zero visits in the past year).Results: Six percent of respondents (44/696) were non-help-seeking. These respondents differed in individual, pain, and health care professional characteristics when compared to those who did seek care. Specifically, when other variables were controlled, non-help-seeking individuals were less likely to be male (relative risk [RR]?=?0.39, 95% confidence interval [CI], 0.18–0.86), report comorbid conditions (RR?=?0.46, 95% CI, 0.22–0.98), report being treated as an equal partner in decision making (RR?=?0.40, 95% CI, 0.18–0.93), and rate their health care professional as important to their pain management (RR?=?0.39, 95% CI, 0.18–0.85). They were more likely to use over-the-counter medication to manage their pain (RR?=?2.52, 95% CI, 1.14–5.58).Conclusions: Experiences with health professionals play a role in determining whether an individual manages his or her pain independently. Future research should explore the safety of those who do not seek care.RéSUMéContexte: Certaines personnes souffrant de douleur chronique ne se font pas soigner. Cette décision peut être attribuable aux caractéristiques des individus, de leur douleur ou de leur(s) professionel(s) de la santé.But: Cette étude avait pour but de répertorier et de comparer les caractéristiques de personnes souffrant de douleur chronique, de leur douleur et de leur état de santé général, ainsi que de leur professionnel de la santé, chez des adultes vivant dans la collectivité qui se sont fait soigner et ne se sont pas fait soigner.Méthodes: Un questionnaire d’étude a été expédié par la poste à des adultes sélectionnés de manière aléatoire. Ce questionnaire cherchait à dépister la douleur chronique (douleur persistant ≥ 3?mois) et comprenait des questions sur leur bien-être général (SF-36), sur l’emplacement de leur douleur (diagramme du corps, intensité et caractéristiques de la douleur (Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs ) sur leurs expériences passées avec des professionnls de la santé (Chronic Illness Resources Survey ), et sur leurs consultations auprès de professionnels de la santé au cours de la denière année. Les répondants ont été classés en deux groupes : ceux qui se faisaient soigner (une visite au cours de la dernière année) et ceux qui ne se faisaient pas soigner (aucune consultation au cours de la dernière année).Résultats: Six pour cent des répondants (44/696) ne se faisaient pas soigner. Ces répondants étaient différents de ceux qui se faisaient soigner en ce qui concerne leurs caractéristiques individuelles, ainsi que les caractéristiques de leur douleur et de leur professionnel de la santé. Plus précisément, lorsque les autres variables étaient contr?lées, les personnes qui ne se faisaient pas soigner étaient moins susceptibles d’être des hommes (RR?=?0,39, IC 95%?=?0,18 – 0,86), de faire état de comorbidités (RR?=?0,46, IC 95%?=?0,2 – 0,98), de mentionner avoir êté traité comme un partenaire égal dans la prise de décision (RR?=?0,40, IC 95%?=?0,18 – 0,93) et de considérer que leur professionnel de la santé était important pour la prise en charge de leur douleur (RR?=?0,39, IC 95%?=?0,18 – 0,85). Ils étaient plus susceptibles d’utiliser des médicaments sans ordonnance pour prendre en charge leur douleur (RR?=?2,52, IC 95%?=?1,14 – 5.58).Conclusions: Les expériences passées avec des professionnels de la santé jouent un r?le dans le choix d’un individu de prendre en charge sa douleur par lui-même. D’autres études devraient se pencher sur la sécurité de ceux qui ne se font pas soigner.
机译:背景:一些患有慢性疼痛的人不寻求治疗。该决定可能是由于个人,疼痛和/或其健康专业人员的特征而引起的。目的:本研究旨在识别和比较患有慢性疼痛,其疼痛和总体健康状况的个人及其医疗保健专业人员的特征方法:向随机选择的成年人邮寄一份研究问卷,以筛查慢性疼痛(疼痛持续时间≥3个月)并询问其总体健康状况(简短表格[SF]) -36),疼痛部位(人体图),疼痛强度和特征(神经病性症状和体征的利兹评估),与医疗保健专业人员的经验(慢性病资源调查)以及过去一年对医疗专业人员的访问。受访者分为寻求帮助(过去一年来访次数≥1)和非寻求帮助(过去一年来访次数为零)。结果:6%(44/696)的受访者为非寻求帮助。与那些寻求护理的人相比,这些受访者在个人,疼痛和医疗保健专业方面存在差异。具体来说,当控制其他变量时,非寻求帮助的人是男性的可能性较小(相对风险[RR]?=?0.39,95%置信区间[CI],0.18-0.86),报告合并症(RR? =?0.46,95%CI,0.22-0.98),报告被视为决策中的平等伙伴(RR?=?0.40,95%CI,0.18-0.93),并对其专业医疗人员的疼痛程度进行评估管理(RR?=?0.39,95%CI,0.18–0.85)。他们更有可能使用非处方药来控制疼痛(RR?=?2.52,95%CI,1.14-5.58)。结论:与卫生专业人员的经验在确定个人是否能管理自己的病痛方面起着作用。独立疼痛。未来的研究应该探索那些不寻求护理的人的安全性。上下文:某些人确实很适合自己。个人可享有的辅助能力证明书,但不应当由专业人士提供辅助证明,但是:可以提供服务的证明书,但必须由人事支持者进行比较法国的杜尔和勒阿勒德桑特尔,圣安德鲁·勒阿勒·桑内尔·勒·桑内尔·德·桑德斯·维斯特·丹斯·维拉·丹尼尔·拉·迪维拉阿拉伯联合酋长国邮政局持续时间(douleur≥3?mois)等问题的问卷调查表(SF-36),关于在杜尔河沿岸安置的问题(diagramme du corps,intensitéetcaractéristiquesde la douleur) (利兹对神经病性症状和体征的评估),您的经验通过了《慢性病资源调查》,并在此之前进行了咨询。补充等级的组别:魁北克省法律服务局局长和法国法院和行政区法律咨询委员会:法语国家咨询委员会(Cours au cous de ladernièreannée) (第44/696号)的个人证明书,不得与个别法律,法律和法律专业人士在法律上的区别一个圣人。加上规范性规定,lorsque les autres变量étaientcontr?lées,les personnes qui ne se faisaient pas soignerétaientmoins易感人群d'êtredes hommes(RR?=?0.39,IC 95%?=?0,18 – 0,86 ),共存的公平理由(RR?=?0,46,IC 95%?=?0,2 – 0,98),参议员提名函上的部分成就(RR?=?)。 0,40,IC 95%?=?0,18 – 0,93)等重要的专业知识(RR?=?0.39,IC 95%? =?0,18 – 0,85)。 Ilsétaient加上无国界医生的能力弱者(RR?=?2,52,IC 95%?=?1,14 – 5.58)。结论:经验丰富的专业人士通过朱尼·德·勒·丹·勒·肖伊·杜·邓恩个人杂志D'autresétudesdevéientse pencher sur lasécuritéde ceux qui ne se font pas soigner。

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