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Clinical Genetics and Bioinformatic Characterization of Mutations Affecting an Essential Region of PLS3 in Patients with BMND18

机译:影响BMND18患者PLS3基本区域的突变的临床遗传和生物信息学特征

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摘要

Background Bone mineral density quantitative trait locus 18 (BMND18, OMIM #300910) is a type of early-onset osteogenesis imperfecta (OI) caused by loss-of-function mutations in the PLS3 gene, which encodes plastin-3, a key protein in the formation of actin bundles throughout the cytoskeleton. Here, we report a patient with PLS3 mutation caused BMND18 and evaluated all the reported disease-causing mutations by bioinformatic analysis.
机译:背景骨矿物质密度定量性状基因座18(BMND18,OMIM#300910)是一类由PLS3基因功能缺失突变引起的早发成骨不全症(OI),PLS3基因编码plastin-3,是一种关键蛋白。肌动蛋白束在整个细胞骨架中的形成。在这里,我们报告了一个患者,其PLS3突变引起了BMND18,并通过生物信息学分析评估了所有已报告的致病突变。

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