机译:22号染色体的部分三体性是由患有猫眼综合征特征的儿童中的多余数字标记22号引起的。
机译:产前诊断和马赛克的分子遗传学特征从马赛克的猫眼综合征相关的22号染色体的一个小的数字标记染色体。
机译:患有猫眼综合症的男孩中由多余的等中心标记染色体导致的22q11.1号染色体的部分四体性。
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:人类22号染色体Q11 DiGeorge综合征染色体区域的序列和分析。
机译:由猫眼综合症男孩的超等距等中心标记染色体导致的染色体22q11.1的部分四体切割。
机译:医学遗传学:简要进展:与猫眼综合征相关的微小的第22号环形染色体:对关键区域的进一步描述