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Exploiting Fluorescence Lifetime Plasticity in FLIM: Target Molecule Localization in Cells and Tissues

机译:利用FLIM中的荧光寿命可塑性:细胞和组织中的目标分子定位

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摘要

The mechanisms of drug–receptor interactions and the controlled delivery of drugs via biodegradable and biocompatible nanoparticulate carriers are active research fields in nanomedicine. Many clinically used drugs target G-protein coupled receptors (GPCRs) due to the fact that signaling via GPCRs is crucial in physiological and pathological processes and thus central for the function of biological systems. In this letter, a fast and reliable ratiometric fluorescence lifetime imaging microscopy (rmFLIM) approach is described to analyze the distribution of protein–ligand complexes in the cellular context. Binding of the fluorescently labeled antagonist naloxone to the G-protein coupled μ-opioid receptor is used as an example. To show the broad applicability of the rmFLIM method, we extended this approach to investigate the distribution of polymer-based nanocarriers in histological liver sections.
机译:药物-受体相互作用的机制以及通过可生物降解和生物相容的纳米颗粒载体控制药物传递的机制是纳米医学中的活跃研究领域。由于经由GPCR的信号传导在生理和病理过程中至关重要,因此对于生物系统的功能至关重要,因此许多临床上使用的药物靶向G蛋白偶联受体(GPCR)。在这封信中,描述了一种快速可靠的比例荧光寿命成像显微镜(rmFLIM)方法,用于分析细胞环境中蛋白质-配体复合物的分布。荧光标记的拮抗剂纳洛酮与G蛋白偶联的μ阿片样物质受体的结合用作实例。为了显示rmFLIM方法的广泛适用性,我们扩展了这种方法,以研究组织学肝脏切片中基于聚合物的纳米载体的分布。

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