胃癌组织中miR-338-3p、PTP1B的表达观察及患者预后影响因素分析

摘要

目的 观察胃癌组织中微小RNA-338-3p(miR-338-3p)、蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的表达变化,并分析患者预后影响因素.方法 接受手术治疗的胃癌患者89例,术中分别留取胃癌及癌旁组织,采用实时荧光PCR法检测上述组织miR-338-3p、PTP1B;Spearman相关性分析法分析胃癌组织中miR-338-3p与PTP1B表达的相关性,另分析miR-338-3p、PTP1B表达与胃癌病理参数的关系;Kaplan-Meier曲线分析不同miR-338-3p、PTP1B表达水平胃癌患者术后3年累积生存率,多因素Cox回归分析法分析胃癌患者预后不良的影响因素.结果 胃癌组织中miR-338-3p表达水平低于癌旁组织,PTP1B表达水平高于癌旁组织(P均<0.05).胃癌组织中miR-338-3p与PTP1B表达水平呈负相关(P<0.05).miR-338-3p、PTP1B表达与胃癌TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(P均<0.05).miR-338-3p高表达组(43例,≥0.87)、miR-338-3p低表达组(46例,<0.87)3年累积生存率分别为76.74％(33/43)、47.83％(22/46),两组比较,P<0.05;PTP1B高表达组(45例,≥1.05)、PTP1B低表达组(44例,<1.05)3年累积生存率分别为44.44％(20/45)、79.55％(35/44),两组比较,P<0.05.单因素分析显示,年龄≥60岁、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、浸润深度T3～T4、淋巴结转移及PTP1B表达水平、miR-338-3p表达水平是胃癌患者预后不良的影响因素.多因素分析显示,胃癌患者预后不良的独立风险因素是TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移、高PTP1B表达水平,预后不良的独立保护因素是高miR-338-3p表达水平(P均<0.05).结论 胃癌组织中miR-338-3p表达水平降低,PTP1B表达水平升高,两者均与胃癌TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关,高PTP1B表达水平是胃癌患者预后不良的独立风险因素,高miR-338-3p表达水平是胃癌患者预后不良的独立保护因素,PTP1B和miR-338-3p可能作为患者术后预后的评估指标.