HIF-2α、VEGF与非小细胞肺癌中微血管生成及生物学转移的关系

摘要

应用免疫组化技术检测48例小细胞肺癌(NSCLC)中缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,用CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞并计数微血管密度(MVD).结果48例NSCLC的HIF-2α和VEGF阳性表达率分别为72.9%和75%,与正常肺组织相比有统计学意义(P＜0.01);HIF-2α和VEGF的表达呈正相关(r=0.721,P＜0.01);HIF-2α或VEGF阳性NSCLC组织中MVD明显高于阴性组织;NSCLC转移者与未转移者的HIF-2α和VEGF比值有显著性差异(P＜0.01).结论 HIF-2α参与了诱导VEGF表达,促进NSCLC血管生成及转移的过程,可能在NSCLC早期形成和发展阶段有重要作用.