恩必普联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足60例效果观察

摘要

目的 观察恩必普联合敏使朗治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及安全性.方法 将同期收治的120例VBI患者随机分为观察组和对照组各60例,两组均予VBI常规对症支持治疗,同时口服敏使朗、连用30 d,在此基础上观察组加服恩必普.观察两组临床疗效、血液流变学指标变化及不良反应发生情况.结果 观察组和对照组总有效率分别为88.3%、58.3%(P＜0.05); 观察组血液流变学指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 恩必普联合敏使朗治疗VBI疗效确切、安全性高,且可明显改善患者血液流变学指标.