目的 探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发病机制和应用雌二醇治疗EAE的作用机制,为EAE和多发性硬化(MS)的免疫病理机制提供新的理论支持,也为今后临床应用雌激素辅助治疗MS等中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病提供实验依据.方法制备去卵巢后10 d的EAE动物模型,随机分组.观察各组大鼠在不同时间的血清雌二醇水平及血清和脑脊液中白蛋白含量比值(QA),通过QA评定血脑屏障(BB B)的损害.评估临床症状,观察大鼠体质量变化、发病率等临床指标.免疫后(post-inoculation,p.i.)6、8、10、12、14、16 d处死动物,取脑和脊髓用免疫组化技术检测CNS中不同部位细胞问黏附分子-1(ICAM-1)的表达,并对EAE组ICAM-1进行相关分析.结果雌二醇治疗组在发病率、体质量变化、症状评分、病灶数、发病时间明显低于EAE组,差异有统计学意义(P＜0.05);3组大鼠在p.i.6、8、10、12、14、16 d QA值比较,差异有统计学意义(P＜0.05);3组大鼠在不同时间QA值达到高峰;3组大鼠在p.i.6 d CNS内ICAM-1表达平均灰度比较,差异无统计学意义(P＞0.05);3组大鼠在p.i.8、10、12、14、16 d cNs内ICAM-1表达平均灰度比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论各组大鼠CNS内均可见ICAM-1的阳性表达,雌二醇治疗组ICAM-1表达明显低于EAE组,雌二醇对EAE的治疗可明显下调ICAM-1表达水平,减少BBB的损害.
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