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乌鳢(Channa argus)胃蛋白酶原基因克隆及其生物信息学分析

         

摘要

采用RT-PcR和3'RACE技术,首次从乌鳢胃组织中克隆了一种胃蛋白酶原基因.测序结果表明,该基因开放阅读框全长1086bp编码361个氨基酸,递交GeneBank数据库,获得登录号为GQ303143.系统进化关系分析表明,该乌鳢胃蛋白酶原氨基酸序列与鳜鱼类的胃蛋白酶原A2亲缘关系最近,从而推测本研究克隆的乌鳢胃蛋白酶原属于胃蛋白酶原A2类.采用生物信息学的方法和工具预测了该乌鳢胃蛋白酶原的理化参数及其高级结构,结果表明,该乌鳢胃蛋白酶原的相对分子量为38.8kDa,理论等电点为4.56.采用同源建模法建立了乌鳢胃蛋白酶原的三维结构模型,预测了其活性位点及6个必需半胱氨酸残基的位置.该研究结果为进一步研究乌鳢胃蛋白酶的结构和功能关系奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《海洋与湖沼》 |2010年第5期|733-738|共6页
  • 作者单位

    福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,集美大学生物工程学院,厦门,361021;

    福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,集美大学生物工程学院,厦门,361021;

    福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,集美大学生物工程学院,厦门,361021;

    福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,集美大学生物工程学院,厦门,361021;

    福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,集美大学生物工程学院,厦门,361021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 植物细胞遗传学;
  • 关键词

    乌鳢; 胃蛋白酶原; 基因克隆; 生物信息学;

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