2例肝豆状核变性病人的护理

摘要

肝豆状核变性又称Wilson氏病，是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体遗传病，其发病率为0．5／10万～3．0／10万。发病年龄4岁～50岁，平均18岁。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织引起一系列临床症状，如肝硬化、锥体外系症状、角膜色素环（K-F环）和肾功能损害等。而早期给予有效的驱铜治疗及饮食控制是改善本病预后的关键，并可获得近似常人的生活质量和寿命。现将我院2005年3月-2006年10月共收治的2例病人的护理体会报告如下。