超高效液相色谱-串联质谱法测定杨梅中嘧菌酯残留

摘要

为有效监测杨梅中嘧菌酯的残留状况,建立了基于QuEChERS方法的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定杨梅中嘧菌酯残留量的分析方法.样品采用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和无水MgSO4净化后,在电喷雾正离子(ESI+)条件下采用多重反应监测模式(MRM)检测,外标法定量.结果表明,在0.001～0.50 mg·L-1,嘧菌酯的浓度与响应值呈良好的线性关系,相关系数为0.9998.在0.005、0.10和1.0 mg·kg-1添加水平下,嘧菌酯在杨梅样品中的回收率在82％～105％,相对标准偏差为1.5％～10.2％.本方法最小检出量为5.5×10-14 g,定量限为0.005 mg·kg-1.该分析方法能够满足农药残留检测的要求.