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胡金辉; 吴成军; 陈文华;
五邑大学生物科技与大健康学院;
微管蛋白抑制剂; 吲哚; 抗肿瘤活性;
机译:[4-(咪唑-1-基)噻唑-2-基]苯胺。一类新型的高效秋水仙碱位点结合微管蛋白抑制剂:对某些人类癌细胞系的合成和细胞毒活性
机译:秋水仙碱抑制作用和微管蛋白聚合作用的比较分子场分析,表明康美他汀与β-微管蛋白上的秋水仙碱结合位点结合。
机译:结合的分子对接,3D-QSAR和药理模型:通过与秋水仙碱结合位点结合设计新型微管蛋白聚合抑制剂。
机译:基于秋水仙碱结合位点的药理分子图谱和虚拟筛选用于命中鉴定
机译:靶向微管蛋白的血清序列结合位点以克服选择性Survivin抑制剂的多药耐药性和抗癌疗效
机译:发现和优化新型5-吲哚基-7-芳基咪唑12-a吡啶-8-腈衍生物作为针对秋水仙碱结合位点的有效抗微管蛋白剂
机译:针对秋水仙碱结合位点的微管蛋白抑制剂:特权结构的观点
机译:小鼠脑微管蛋白的生化研究:秋水仙碱结合(DEaE-纤维素滤膜)测定和亚基(α和β)生物合成和降解(在新生儿脑中)
机译:设计,合成和生物评价的1-甲基-1,4-dihyrdoindeno [1,2-C]吡唑类似物作为靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的潜在抗癌药
机译:取代的苯并呋喃类,苯并噻吩类,苯并硒酚类和吲哚类及其作为微管蛋白聚合抑制剂的用途
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