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刘清玲; 王凯凯; 吴珊;
新乡学院化学化工学院;
嘌呤; 异硫氰酸酯; 相转移催化剂;
机译:由5-氨基-1-苄基-4-氰基咪唑合成9-苄基-6-氨基嘌呤
机译:2-(苄基硫烷基)-6-氯-9-异丙基嘌呤,一种合成二氨基嘌呤细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的重要中间体
机译:通过甲基N-苄基-N-(6-二烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-)的反应,新颖高效地合成6-二烷基氨基-9-苄基-8-甲氧基嘌呤和6-二烷基氨基-9-苄基嘌呤-8-甘氨酸盐与醇钠
机译:合成6-芳基-9-苄基嘌呤的非嘌呤类似物及其抗致细菌活性。在咪唑环中改性化合物。
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:合成中间体3-((6-氯-7H-嘌呤-7-基)甲基环丁烷-1-酮和两种氧etanocin衍生物的晶体结构:3-((6-氯-89-二氢- 7H-嘌呤-7-基)甲基环丁-1-醇和3-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)甲基环丁-1-醇
机译:用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼代三环(3.3.1)壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100%ee的α-羟基酯的手性合成
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
机译:异丙基N-[{[((1R)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基}(1,3-苯并噻唑-6-羟基)磷酰基] -L-富马酸丙氨酸盐作为抗病毒药-替诺福韦前药
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